(8Z)-7-methylidene-1,2,3,4,5,6-hexahydroazonine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (8Z)-7-methylidene-1,2,3,4,5,6-hexahydroazonine
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.22
• InChiKey: RNXCEBOCWVYLGZ-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140194408A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了式I的杂环吡啶酮和杂环氮杂吡啶酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫障碍，如炎症。本发明还揭示了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断和治疗此类障碍或相关病理条件的方法。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2773638B1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US8716274B2
  申请人：——

  公开号：US8716274B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US8921353B2
  申请人：——

  公开号：US8921353B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9238655B2
  申请人：——

  公开号：US9238655B2

  公开（公告）日：2016-01-19