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3,9-dimethyl-1,3,9,11-tetraaza-6,14,17,22,25-pentaoxabicyclo<9.8.8>heptacosane-2,10-dione
3,9-dimethyl-1,3,9,11-tetraaza-6,14,17,22,25-pentaoxabicyclo<9.8.8>heptacosane-2,10-dione | 89863-13-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,9-dimethyl-1,3,9,11-tetraaza-6,14,17,22,25-pentaoxabicyclo<9.8.8>heptacosane-2,10-dione
英文别名
6,14,17,22,25-Pentaoxa-1,3,9,11-tetraazabicyclo[9.8.8]heptacosane-2,10-dione, 3,9-dimethyl-;3,9-dimethyl-6,14,17,22,25-pentaoxa-1,3,9,11-tetrazabicyclo[9.8.8]heptacosane-2,10-dione
CAS
89863-13-8
化学式
C
20
H
38
N
4
O
7
mdl
——
分子量
446.544
InChiKey
CCGQSJDPZXRZOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.9
重原子数:
31
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
93.2
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3,9,11-tetraaza-6,14,17,22,25-pentaoxabicyclo<9.8.8>heptacosane-2,10-dithione
89863-10-5
C
18
H
34
N
4
O
5
S
2
450.624
反应信息
作为产物:
描述:
二氮杂18-冠醚-6
在
苄基三乙基氯化铵
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 26.25h, 生成
3,9-dimethyl-1,3,9,11-tetraaza-6,14,17,22,25-pentaoxabicyclo<9.8.8>heptacosane-2,10-dione
参考文献:
名称:
Macroheterocycles; XX. Synthesis of Cryptands Containing Urea and Thiourea Moieties
摘要:
DOI:
10.1055/s-1984-30754
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Macroheterocycles; XX. Synthesis of Cryptands Containing Urea and Thiourea Moieties
作者:
N. G. Lukyanenko、A. V. Bogatsky、T. I. Kirichenko、S. V. Scherbakov、N. Yu. Nazarova
DOI:
10.1055/s-1984-30754
日期:
——
LUKYANENKO, N. G.;BOGATSKY, A. V.;KIRISHENKO, T. I.;SCHERBAKOV, S. V.;NAZ+, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 137
作者:
LUKYANENKO, N. G.、BOGATSKY, A. V.、KIRISHENKO, T. I.、SCHERBAKOV, S. V.、NAZ+
DOI:
——
日期:
——
Luk'yanenko, N. G.; Kirichenko, T. I.; Shcherbakov, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 1589 - 1593
作者:
Luk'yanenko, N. G.、Kirichenko, T. I.、Shcherbakov, S. V.、Nazarova, N. Yu.、Karpenko, L. P.、Bogat-skii, A. V.
DOI:
——
日期:
——
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