3,4-bis(tert-butyldiphenylsiloxy)but-1-yne | 153847-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,4-bis(tert-butyldiphenylsiloxy)but-1-yne
• 英文别名: Tert-butyl-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-3-ynoxy]-diphenylsilane
• CAS: 153847-33-7
• 化学式: C₃₆H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 562.899
• InChiKey: LRWYOSUYTJIJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-{[(dimethylamino)methylene]amino}-3-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)pteridin-4-one 、 3,4-bis(tert-butyldiphenylsiloxy)but-1-yne 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-[2-(dimethylaminomethyleneamino)-3-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-4-oxopteridin-6-yl]-3,4-bis(tert-butyldiphenylsiloxy)but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硫醇-2-酮的合成作为与钼蝶呤有关的配体。

  摘要：

  适当地二取代的炔烃与二异丙基黄原酸二硫化物的反应产生差异取代的4，5-二取代的1，3-二硫醇-2-酮作为与钼辅因子有关的金属配合物的配体。

  DOI：

  10.1039/b209217d
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)but-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 3,4-bis(tert-butyldiphenylsiloxy)but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硫醇-2-酮的合成作为与钼蝶呤有关的配体。

  摘要：

  适当地二取代的炔烃与二异丙基黄原酸二硫化物的反应产生差异取代的4，5-二取代的1，3-二硫醇-2-酮作为与钼辅因子有关的金属配合物的配体。

  DOI：

  10.1039/b209217d

文献信息

• Synthesis of 1,3-dithiol-2-ones as proligands related to molybdopterin
  作者：Ben Bradshaw、David Collison、C. David Garner、John A. Joule

  DOI：10.1039/b209217d

  日期：2003.12.19

  The reaction of suitably disubstituted alkynes with diisopropyl xanthogen disulfide gives differentially substituted 4,5-disubstituted-1,3-dithiol-2-ones as proligands for metal complexes related to the molybdenum cofactor.

  适当地二取代的炔烃与二异丙基黄原酸二硫化物的反应产生差异取代的4，5-二取代的1，3-二硫醇-2-酮作为与钼辅因子有关的金属配合物的配体。