2-[2-(4-Chlorophenyl)propan-2-yl]propanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-[2-(4-Chlorophenyl)propan-2-yl]propanedioic acid
• 英文别名: 2-[2-(4-chlorophenyl)propan-2-yl]propanedioic acid
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₄
• 分子量: 256.686
• InChiKey: SLIAYOGUBICPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Chlorophenyl)propan-2-yl]propanedioic acid 、 1-(2-苯乙炔基)-1,2-苯并碘噁-3(1H)-酮 在 potassium phosphate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  原位掩蔽策略使丙二酸衍生物的自由基单脱羧C-C键偶联成为可能

  摘要：

  丙二酸在自由基脱羧功能化中的应用仍未得到充分利用，现有的少数例子主要限于双脱羧功能化。虽然自由基单脱羧官能化是非常理想的，但由于难以抑制第二个自由基脱羧步骤，因此具有挑战性。在此，我们报告了丙二酸与乙炔基苯并氧酮 (EBX) 试剂通过原位掩蔽策略成功的自由基单脱羧 C-C 键偶联，提供了合成有用的 2(3 H)-呋喃酮的收率令人满意。这种转变成功的关键包括（1）银催化剂作为单电子转移催化剂驱动自由基脱羧炔基化和作为路易斯酸催化剂促进5 -end-dig环化的双重作用和（2 ) 炔基试剂作为自由基捕获剂和原位掩蔽基团的双重功能。值得注意的是，呋喃酮中的潜在羧酸根基团可以很容易地释放出来，这可以作为一种多功能的合成手柄进行进一步的研究。因此，丙二酸衍生物中的两个羧酸基团已被很好地用于分子复杂性的快速构建。

  DOI：

  10.1039/d1sc02642a

文献信息

• SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPIONIC ACIDS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

  公开号：US20140142069A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present application relates to novel 3-phenylpropionic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型3-苯丙酸衍生物，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• US9018414B2
  申请人：——

  公开号：US9018414B2

  公开（公告）日：2015-04-28