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3-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)pyridine | 1018827-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)pyridine
英文别名
——
3-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)pyridine化学式
CAS
1018827-45-6
化学式
C10H14N2
mdl
——
分子量
162.235
InChiKey
KZXRUDMXYZAZKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)pyridine2,4-二氯-6-羟基苯甲酸三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 (2,4-Dichloro-6-hydroxyphenyl)-[3-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    基于片段的新型有效的Sepaapterin还原酶抑制剂的发现。
    摘要:
    在慢性下背痛患者中的全基因组关联研究认为,Sepaapterin还原酶是开发新型镇痛药的重要目标。在这里,我们使用19 F NMR片段筛选来发现新型的,配体有效的SPR抑制剂。我们报告了与SPR配合使用的六种化学多样的抑制剂的晶体结构,确定了Sepaapterin口袋中的相关相互作用和结合模式。对我们最初的片段筛选命中的探索导致了具有出色配体效率的两位数纳摩尔SPR抑制剂。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00218
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文献信息

  • SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
    申请人:OBERBOERSCH Stefan
    公开号:US20080153843A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.
    磺胺取代物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013182546A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    There are provided compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.
    提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。
  • PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20130345215A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.
    提供的化合物的公式为或其药学上可接受的盐,其中Q,R1和R2的定义如本文所述。公式I的化合物在癌症治疗中有用。
  • Substituted Sulfonamide Compounds
    申请人:OBERBOERSCH Stefan
    公开号:US20100324009A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.
    替代磺酰胺衍生物,其制备方法,含有这些化合物的制药组合物,以及使用替代磺酰胺衍生物治疗或抑制疼痛和/或各种紊乱或疾病状态。
  • Substituierte Sulfonamid-Derivate
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2383267A1
    公开(公告)日:2011-11-02
    Die Erfindung betrifft substituierte Sulfonamid-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Sulfonamid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.
    本发明涉及取代的磺酰胺衍生物、其制备工艺、含有这些化合物的药物以及使用取代的磺酰胺衍生物制备药物。
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