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Butyl 3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-(4-oxo-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Butyl 3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-(4-oxo-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
butyl 3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-(4-oxo-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
Butyl 3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-(4-oxo-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C16H22N4O6
mdl
——
分子量
366.37
InChiKey
LQYVSFYXXWXMGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES
    申请人:Biocryst Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2919785A2
    公开(公告)日:2015-09-23
  • QUINOLINE INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
    申请人:Zhang Chengzhi
    公开号:US20110195066A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The present invention relates to new quinoline inhibitors of tyrosine kinases, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
  • [EN] ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLÉOSIDES ANTIVIRAUX CONTENANT DE L'AZASUCRE
    申请人:BIOCRYST PHARM INC
    公开号:WO2014078778A2
    公开(公告)日:2014-05-22
    Disclosed are compounds comprising an azasugar attached to a heterocyclic base, including pharmaceutically acceptable salts thereof, suitable for use in inhibiting viral RNA polymerase activity or viral replication, and treating viral infections. The compounds are characterized, in part, by favorable pharmacokinetics for the active pharmaceutical ingredient, particularly in conjunction with enteral administration, including, in particular, oral administration. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds mentioned above, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods for preparing same. Also provided are methods for inhibiting viral RNA polymerase activity, viral replication, and treating viral infections.
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