3-Hydroxy-4-(2-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Hydroxy-4-(2-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-hydroxy-4-(2-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₂₈H₂₀O₃
• 分子量: 404.465
• InChiKey: SGCKTQMJVUWJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-4-(2-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carbaldehyde 、 (1R,2R)-(+)-1,2-环己二胺 L-酒石酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(1R,2R)-(-)-N,N'-bis((R)-2-hydroxy-2'-benzyloxy-1,1'-binaphthyl-3-yl)methylene-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral catalysts for the asymmetric cycloaddition of carbon dioxide with epoxides

  摘要：

  Several chiral BINADCo(III)X (BINAD = Bis(1,1 '-2-hydroxy-2 '-alkoxy-3-naphthylidene)-1,2-cyclohexanediamine, X = OAC, CF(3)CO(2), CCl(3)CO(2), OTs, p-NO(2)PKO(2)) complexes were synthesized and used to catalyze the asymmetric cycloaddition of carbon dioxide with epoxideS under mild condition to afford chiral cyclic carbonates. The best catalyst of (S,S,S,S)-BINADCo(III)(OAc) 9b and phenyltrimethylammonium tribromide (PTAT) can provide propylene carbonate with the highest ee being 95% at -20 degrees C. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.001
• 作为产物：
  描述：

  3-(Methoxymethoxy)-4-(2-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Hydroxy-4-(2-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  衍生自联萘酚的Salan（salalen）配体用于H 2 O 2的钛催化烯烃的不对称环氧化

  摘要：

  容易从衍生自手性联萘酚的醛制备的一系列手性salan（salalen）配体是有效的配体，用于以H 2 O 2为氧化剂的钛催化的烯烃不对称环氧化。X射线晶体学测定了一种钛-铝络合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.023

文献信息

• SYNTHETIC METHOD OF ENANTIOMERICALLY PURE 2,2'-DIHYDROXY-1,1'-BINAPHTHYL-3-CARBOXYLIC ACID
  申请人：Lee Hyunil

  公开号：US20140142336A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to a method for preparing enantiomerically pure compounds 1a and 1b of the following formula 1 from racemic compound 1 of the following formula 1. [formula 1] The compounds 1a and 1b of the above formula 1 respectively are important intermediates for a process for preparing the respective compounds 2 a and 2 b of the following formula 2, which are 2,2′-binaphthol-3-aldehyde derivatives. The following compounds 2 a and 2 b are useful for preparing enantiomerically pure amino acids. The present invention provides a method for preparing the above compounds 1a and 1b very conveniently and economically, and suitably for mass production. [formula 2]

  本发明涉及一种从外消旋化合物1制备对映纯化合物1a和1b的方法，化合物1的结构如下所示：[式1] 上述式1中的化合物1a和1b分别是制备下述式2中的化合物2a和2b的重要中间体，化合物2a和2b是2,2'-联萘酚-3-醛衍生物，化合物2a和2b有助于制备对映纯的氨基酸。本发明提供了一种方便、经济、适用于大规模生产的制备上述化合物1a和1b的方法。[式2]
• ENANTIOMERICALLY PURE BINAPHTHOL DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Chang Rae Kyu

  公开号：US20140012038A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to compounds 1, 1a (S-enantiomer) and 1b (R-enantiomer) of the following formula 1, and a method for preparing the same. [formula 1] The novel compound of the formula 1 is used as an important intermediate for preparing compounds 6, 6a (S-enantiomer) and 6b (R-enantiomer) of the following formula 6, which are 2,2′-binaphthol-3-aldehyde derivatives. Also, the present invention provides a method for preparing the compound of formula 1 with a very safe method at low cost. [formula 6]

  本发明涉及以下公式1的化合物1、1a（S-对映体）和1b（R-对映体），以及其制备方法。公式1的新化合物被用作制备以下公式6的化合物6、6a（S-对映体）和6b（R-对映体）的重要中间体，它们是2,2'-联萘酚-3-醛衍生物。此外，本发明提供了一种以低成本非常安全的方法制备公式1化合物的方法。
• US9725391B2
  申请人：——

  公开号：US9725391B2

  公开（公告）日：2017-08-08