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3-Ethylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione
英文别名
3-ethylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione
3-Ethylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione化学式
CAS
——
化学式
C13H10N2O2
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
LKJSAMYPVMKWTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione2-溴-4'-硝基苯乙酮乙腈 为溶剂, 以57.2 mg的产率得到1-ethyl-3-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-4,9-dioxo-4,9-dihydro-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-3-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    萘醌苯甲酰咪唑衍生物的合成及生物学评价
    摘要:
    为了扩大结构多样性并提高抗肿瘤效率,设计、合成和评估了 40 种新型萘醌苯甲酰咪唑衍生物。使用容易获得的起始材料在温和条件下获得了良好的合成产率。这些化合物对一组人肿瘤细胞系的体外细胞毒性进行了评估:人乳腺癌细胞系 (MCF-7)、人宫颈癌细胞系 (HeLa) 和人肺癌细胞系 (A549)。其中,最佳化合物7m显示出出色的抗增殖活性,对 MCF-7的抗增殖活性低至 50 nMIC 50值,与正常细胞系 L929 相比,选择性高 256 倍。复合7m以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡。进一步的机制实验表明,化合物7m显着抑制survivin的表达并激活促凋亡蛋白caspase-3。我们的结果表明,在没有 2-取代基的情况下对萘醌咪唑鎓的 1,3-取代基进行结构修饰也有望获得新的抗肿瘤化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2021.127977
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氨基萘-1,4-二酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 3-Ethylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    萘醌苯甲酰咪唑衍生物的合成及生物学评价
    摘要:
    为了扩大结构多样性并提高抗肿瘤效率,设计、合成和评估了 40 种新型萘醌苯甲酰咪唑衍生物。使用容易获得的起始材料在温和条件下获得了良好的合成产率。这些化合物对一组人肿瘤细胞系的体外细胞毒性进行了评估:人乳腺癌细胞系 (MCF-7)、人宫颈癌细胞系 (HeLa) 和人肺癌细胞系 (A549)。其中,最佳化合物7m显示出出色的抗增殖活性,对 MCF-7的抗增殖活性低至 50 nMIC 50值,与正常细胞系 L929 相比,选择性高 256 倍。复合7m以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡。进一步的机制实验表明,化合物7m显着抑制survivin的表达并激活促凋亡蛋白caspase-3。我们的结果表明,在没有 2-取代基的情况下对萘醌咪唑鎓的 1,3-取代基进行结构修饰也有望获得新的抗肿瘤化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2021.127977
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文献信息

  • AZOLIUM AND PURINIUM SALT ANTICANCER AND ANTIMICROBIAL AGENTS
    申请人:Youngs Wiley
    公开号:US20140142307A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Singly and multiply charged imidazolium cations (ICs) have been identified as a class of chemical compositions that possess potent antineoplastic, antibacterial and antimicrobial properties. The imidazolium cations disclosed demonstrate greater or equivalent potency towards cancerous cells as the current clinical standard, cisplatin. These imidazolium cations, however, achieve this efficacy without any of the known toxic side effects caused by heavy metal-based antineoplastic drugs such as cisplati.
    单电荷和多电荷咪唑阳离子(ICs)已被确定为一类具有强效抗肿瘤、抗菌和抗微生物特性的化学成分。所公开的咪唑阳离子在对癌细胞的作用上表现出与当前临床标准药物顺铂相当或更强的效力。然而,这些咪唑阳离子在不像顺铂这样的重抗肿瘤药物所知的毒性副作用下,就能实现这种功效。
  • Pioneering 4,11-Dioxo-4,11-dihydro-1<i>H</i>-anthra[2,3-<i>d</i>]imidazol-3-ium Compounds as Promising Survivin Inhibitors by Targeting ILF3/NF110 for Cancer Therapy
    作者:Jing Yuan、Zhanxiong Liu、Yachun Dong、Feng Gao、Xuelin Xia、Penghui Wang、Yanli Luo、Zhenfeng Zhang、Deyue Yan、Wanbin Zhang
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c01551
    日期:2023.12.28
  • US9278951B2
    申请人:——
    公开号:US9278951B2
    公开(公告)日:2016-03-08
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