5-甲基-1,2,3-苯并噻二唑 | 60474-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 5-甲基-1,2,3-苯并噻二唑
• 英文名称: 5-methyl-1,2,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 5-methylbenzothiadiazole；5-methyl-benzo[1,2,3]thiadiazole；5-Methyl-benzo[1,2,3]thiadiazol
• CAS: 60474-24-0
• 化学式: C₇H₆N₂S
• 分子量: 150.204
• InChiKey: XYLUQSLPJCAEQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1,2,3-苯并噻二唑 、 二叔丁基过氧化物 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation and Identification of Aryldiazenyl Radicals Using the ESR Technique

  摘要：

  在-104--116°C 的温度下，通过光照射 1-芳基-2-(芳硫基)二氮烯和 l-芳基-3,3-二甲基三氮烯的环丙烷溶液（有无烯烃均可），以及通过照射取代的 1,2,3-苯并噻二唑的环丙烷溶液（有无二叔丁基过氧化物均可），形成了芳基二氮烯自由基。参照甲基、2H 和 15N 标记的芳基二苯乙烯基的光谱以及 CINDO 计算的结果，对 ESR 光谱进行了分析并确定了 hfs 常量。芳基二氮基是相对持久的，-N=N 基团围绕 C-N2 键轴旋转。研究考虑了自由基的优选构象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1877
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基苯硫醇 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 300.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以93%的产率得到5-甲基-1,2,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻二唑类化合物连续合成的方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻二唑类化合物连续合成的方法，在连续流反应器中以邻巯基苯胺类化合物、亚硝酸钠和水为反应底物，在一定的温度和压力下进行重氮化‑偶联反应得到苯并噻二唑类化合物。本发明通过采用上述技术，无质子酸参与，以水做为反应物和溶剂，绿色环保。使用连续流反应器，在线物料小，工艺本质安全且适宜放大生产。

  公开号：

  CN111138380B

文献信息

• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130225589A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRAZINE SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRAZINE SHP2 PHOSPHATASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021033153A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The invention provides new pyrazine derivatives of formula (I): or a tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明提供了式(I)的新吡嗪衍生物：或其互变异构体或溶剂化物或药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。该发明还提供了包括所述化合物的药物组合物，并且用于治疗疾病，例如癌症的所述化合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED (AZA) -1-METHYL-1H-QUIN0LIN-2-0NES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] (AZA)-1-MÉTHYL-1H-QUINOLIN-2-ONES SUBSTITUÉES COMME ANTI-BACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010045987A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials (Formula I).

  含氮双环化合物及其作为抗菌剂的用途（化学式I）。