6,7,8,9,10,11,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,28,29-octadecahydrodicyclohepta<1,4,13,16>tetraazacyclotetraicosine | 143285-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,7,8,9,10,11,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,28,29-octadecahydrodicyclohepta<1,4,13,16>tetraazacyclotetraicosine
• 英文别名: 2,11,19,28-tetrazatricyclo[27.5.0.012,18]tetratriaconta-1,12,14,16,18,29,31,33-octaene
• CAS: 143285-56-7
• 化学式: C₃₀H₄₄N₄
• 分子量: 460.706
• InChiKey: IZZVWYOCZKWKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohepta<1,4>benzoxazine 、 1,8-辛二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以81%的产率得到6,7,8,9,10,11,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,28,29-octadecahydrodicyclohepta<1,4,13,16>tetraazacyclotetraicosine
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Tetraazabis(tropocoronand)s and Podands from Benzo[b]cyclohept[e][1,4]oxazine andα,ω-Polymethylenediamines

  摘要：

  苯并[b]环庚烷并[e][1,4]恶嗪（9）与 1.2当量的α,ω-烷二胺（2，n = 4-12）在乙醇中于80 °C下进行反应，以一锅法和高产率得到了托硼烷（5，n,n′ = 4,4-12,12），而9与过量的2反应主要得到了托硼烷12（n,n′ = 4,4-6,6）。9 与短链二胺 2（n = 2,3）反应的主要产物是双环吡嗪或二氮杂卓化合物。9 与ω-氨基醇反应得到相应的二羟基荚膜 23。实验证实了 9 与 2 反应的预测途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2941

文献信息

• Nozoe, Tetsuo; Shindo, Kimio; Wakabayashi, Hidetsugu, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 881 - 884
  作者：Nozoe, Tetsuo、Shindo, Kimio、Wakabayashi, Hidetsugu、Ishikawa, Sumio

  DOI：——

  日期：——