9-(4-bromo-butyl)-9H-xanthene-9-carboxylic acid | 348134-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(4-bromo-butyl)-9H-xanthene-9-carboxylic acid
• 英文别名: 9-(4-Bromobutyl)xanthene-9-carboxylic acid
• CAS: 348134-71-4
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₃
• 分子量: 361.235
• InChiKey: RMVVKHUACCHFFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 9-(4-bromo-butyl)-9H-xanthene-9-carboxylic acid 生成 9-(4-bromo-butyl)-9H-xanthene-9-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazine derivatives, the preparation thereofand their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物（I），其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg、X、m和n的定义如权利要求书中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的使用，以及其制备。

  公开号：

  US20030166637A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴丁烷 、 呫吨-9-甲酸 生成 9-(4-bromo-butyl)-9H-xanthene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazine derivatives, the preparation thereofand their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物（I），其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg、X、m和n的定义如权利要求书中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的使用，以及其制备。

  公开号：

  US20030166637A1

文献信息

• Substituted piperazine derivatives as mtp inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030114442A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R a to R c , Y a , Y b , X and n are defined as in claim 1, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R a 到R c ，Y a ，Y b ，X和n的定义如权利要求1中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• SUBSTITUIERTE PIPERAZINDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DES MIKROSOMALEN TRIGLYZERID-TRANSFERPROTEINS (MTP)
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1255736A2

  公开（公告）日：2002-11-13
• SUBSTITUIERTE PIPERAZINDERIVATE ALS INHIBITOREN DES MTP
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1259492A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• US6821967B2
  申请人：——

  公开号：US6821967B2

  公开（公告）日：2004-11-23
• [DE] SUBSTITUIERTE PIPERAZINDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES, PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001047898A2

  公开（公告）日：2001-07-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), in der Ra, Rb, Rc, Rf, Rg, X, m und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle Inhibitoren des mikrosomalen Triglyzerid-Transferproteins (MTP) darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie deren Herstellung.