1-hydrazinocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine | 885877-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydrazinocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine
• 英文别名: 11,13,16,17-Tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene-14-carbohydrazide
• CAS: 885877-92-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₆O
• 分子量: 278.273
• InChiKey: ZHGANQNIWUZXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydrazinocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到1-azidocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  4-芳基氨基甲酰基-5-(2-羟基萘并)咪唑和1-取代萘并[2,1-e]咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪的合成

  摘要：

  研究了 β-萘酚与 5-重氮咪唑和咪唑基-5-重氮盐在 4 位含有化学上不同的羧酰胺基团的反应。研究了在这些反应中形成的 4-芳基氨基甲酰基-5-(2-羟基萘偶氮)咪唑的杂环化。酰胺基团中 NH 片段的存在阻止了这一过程，该反应产生了 3-取代的 3,7-二氢咪唑并[4,5-d][1,2,3]triazin-4-ones，这是由于C-偶氮偶联的可逆性。开发了萘并[2,1-e]咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪体系中1-乙氧基羰基的改性方法，并用于制备其他途径无法获得的取代甲酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0408-7
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到1-hydrazinocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  4-芳基氨基甲酰基-5-(2-羟基萘并)咪唑和1-取代萘并[2,1-e]咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪的合成

  摘要：

  研究了 β-萘酚与 5-重氮咪唑和咪唑基-5-重氮盐在 4 位含有化学上不同的羧酰胺基团的反应。研究了在这些反应中形成的 4-芳基氨基甲酰基-5-(2-羟基萘偶氮)咪唑的杂环化。酰胺基团中 NH 片段的存在阻止了这一过程，该反应产生了 3-取代的 3,7-二氢咪唑并[4,5-d][1,2,3]triazin-4-ones，这是由于C-偶氮偶联的可逆性。开发了萘并[2,1-e]咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪体系中1-乙氧基羰基的改性方法，并用于制备其他途径无法获得的取代甲酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0408-7

文献信息

• Synthesis of 4-arylcarbamoyl-5-(2-hydroxynaphthylazo)imidazoles and 1-substituted naphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazines
  作者：E. V. Sadchikova、V. S. Mokrushin

  DOI：10.1007/s11172-006-0408-7

  日期：2006.7

  The reactions of β-naphthol with 5-diazoimidazoles and imidazolyl-5-diazonium salts containing chemically different carboxamide groups in position 4 were studied. Heterocyclization of 4-arylcarbamoyl-5-(2-hydroxynaphthylazo)imidazoles formed in these reactions was investigated. The presence of the NH fragment in the amide group prevents this process, the reaction giving instead 3-substituted 3,7-dihydroimidazo[4

  研究了 β-萘酚与 5-重氮咪唑和咪唑基-5-重氮盐在 4 位含有化学上不同的羧酰胺基团的反应。研究了在这些反应中形成的 4-芳基氨基甲酰基-5-(2-羟基萘偶氮)咪唑的杂环化。酰胺基团中 NH 片段的存在阻止了这一过程，该反应产生了 3-取代的 3,7-二氢咪唑并[4,5-d][1,2,3]triazin-4-ones，这是由于C-偶氮偶联的可逆性。开发了萘并[2,1-e]咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪体系中1-乙氧基羰基的改性方法，并用于制备其他途径无法获得的取代甲酰胺。