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N-[6-(6-methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)pyridin-3-yl]acetamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[6-(6-methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)pyridin-3-yl]acetamide
英文别名
——
N-[6-(6-methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)pyridin-3-yl]acetamide化学式
CAS
——
化学式
C10H10N6O
mdl
——
分子量
230.23
InChiKey
FGHCSSRRKMLLJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    93.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • BIO-ORTHOGONAL DRUG ACTIVATION
    申请人:KONINKLIJKE PHILIPS N.V.
    公开号:US20160106859A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The invention relates to a Prodrug activation method, for therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention also relates to a Prodrug kit comprising at least one Prodrug and at least one Activator, wherein the Prodrug comprises a Drug and a first Bio-orthogonal Reactive Group (the Trigger), and wherein the Activator comprises a second Bio-orthogonal Reactive Group. The invention also relates to targeted therapeutics used in the above-mentioned method and kit. The invention particularly pertains to antibody-drug conjugates and to bi- and trispecific antibody derivatives.
    该发明涉及一种用于治疗学的原药激活方法,其中使用了表现出彼此生物正交反应性的非生物活性化学基团。该发明还涉及一种包含至少一种原药和至少一种激活剂的试剂盒,其中原药包含药物和第一个生物正交反应基团(触发器),而激活剂包含第二个生物正交反应基团。该发明还涉及在上述方法和试剂盒中使用的靶向治疗剂。该发明特别适用于抗体药物偶联物和双特异性及三特异性抗体生物
  • [EN] CHEMICALLY CLEAVABLE GROUP<br/>[FR] GROUPE CLIVABLE PAR VOIE CHIMIQUE
    申请人:TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V
    公开号:WO2014081303A1
    公开(公告)日:2014-05-30
    Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactice components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.
    本文揭示了逆电子需求Diels-Alder反应的反应性组分用于体外化学掩蔽和解除掩蔽。这可以应用于复杂的化学反应中,特别是在生物分子合成中,例如在固相支持上。反应性组分包括双烯,特别是反式环辛二烯,和二烯,特别是四氮唑
  • CHEMICALLY CLEAVABLE GROUP
    申请人:TAGWORKS PHARMACEUTICALS B.V.
    公开号:US20150344514A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactive components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.
    本发明揭示了在体外使用反电子需求Diels-Alder反应的反应组分进行化学遮蔽和解除遮蔽的方法。这可以应用于复杂的化学反应中,特别是在生物分子的合成中,例如在固体支持体上。反应组分是二烯丙烯,特别是反式-环辛烯,和二烯,特别是四唑
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