4,4'-((4-fluorophenyl)methylene)bis(methoxybenzene) | 64634-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,4'-((4-fluorophenyl)methylene)bis(methoxybenzene)
• 英文别名: 4,4'-Dimethoxy-4''-fluorotriphenylmethan；1-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 64634-46-4
• 化学式: C₂₁H₁₉FO₂
• 分子量: 322.379
• InChiKey: YSORQQSMHYKZFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4'-((4-fluorophenyl)methylene)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  通过二乙酸苯亚酯与有机锌试剂的顺序交叉偶联无过渡金属合成多官能三芳基甲烷和 1,1-二芳基烷烃

  摘要：

  通过无过渡金属的一锅两步程序制备了各种官能化三芳基甲烷和1,1-二芳基烷烃衍生物，其中包括各种二乙酸苯亚缩酯与有机锌试剂的反应。通过将溶剂从 THF 更改为甲苯，可以实现顺序交叉偶联，并提出了两步 S N 1 型机理，并通过实验研究证明了这一点。该方法的合成效用通过几种生物学相关分子的合成得到进一步证明，例如抗结核剂、抗乳腺癌剂、鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂的前体和FLAP抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202101682

文献信息

• A 19F NMR study of the transmission of electronic effects in triarylantimony and triarylbismuth compounds. A comparison with the nitrogen- and carbon-containing analogues
  作者：S.I. Pombrik、D.N. Kravtsov、B.A. Kvasov、E.I. Fedin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82117-8

  日期：1977.8

  A dual parameter correlation of the fluorine chemical shifts with the inductive (σI) and resonance (σoR and σR) parameters of the substituents in the aromatic rings has led to similar conclusions. The inductive transmission through the bridging Sb and Bi atoms has been assigned to the absence of conjugation of lone pair and vacant d-orbitals of the metals with π-electron systems of the aromatic rings

  甲19的电子效应的变速器的F NMR研究已经取得了作为Ar的系统2 EC 6 ħ 4 F-4（E =锑，铋，CH，N）。氟化工得到与极性常数相关（Σσ移位Ò和Σσ）的取代基的，这表明电子效应通过SbC发送AR，BiC AR和CC AR键主要由感应机构，而通过NC传输AR由于孤对与芳环以及其中的取代基之间的竞争性共轭，经典的共振效应极大地促进了碳键的结合。与感应氟化学位移的双参数的相关性（σ我）和共振（σ ø - [R和σ - [R ）在芳香环的取代基的参数导致了类似的结论。通过桥接Sb和Bi原子的感应传输已被归因于没有孤对和空位d的共轭。具有芳环的π电子系统的金属的轨道。上的相关方程的ρ系数的值的基础上获得的已经确定的是，BiC的发射能力AR键是接近，在C的人C AR键和比的传递能力显着地降低在NC AR债券。
• Preparation of Triaryl- and Triheteroarylmethanes under Ytterbium Triflate Catalysis and Solvent-Free Conditions
  作者：Salvatore Genovese、Francesco Epifano、Caroline Pelucchini、Massimo Curini

  DOI：10.1002/ejoc.200801115

  日期：2009.3

  Triaryl- and triheteroarylmethanes have been synthesized in very good yield under solvent-free conditions from differently substituted aldehydes and 2-methylfuran or methoxybenzene in the presence of Yb(OTf)3 as catalyst. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  在无溶剂条件下，在 Yb(OTf)3 作为催化剂的存在下，由不同取代的醛和 2-甲基呋喃或甲氧基苯以非常好的收率合成了三芳基甲烷和三杂芳基甲烷。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Transition‐Metal‐Free Synthesis of Polyfunctional Triarylmethanes and 1,1‐Diarylalkanes by Sequential Cross‐Coupling of Benzal Diacetates with Organozinc Reagents
  作者：Baosheng Wei、Qianyi Ren、Thomas Bein、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.202101682

  日期：2021.4.26

  A variety of functionalized triarylmethane and 1,1‐diarylalkane derivatives were prepared via a transition‐metal‐free, one‐pot and two‐step procedure, involving the reaction of various benzal diacetates with organozinc reagents. A sequential cross‐coupling is enabled by changing the solvent from THF to toluene, and a two‐step SN1‐type mechanism was proposed and evidenced by experimental studies. The

  通过无过渡金属的一锅两步程序制备了各种官能化三芳基甲烷和1,1-二芳基烷烃衍生物，其中包括各种二乙酸苯亚缩酯与有机锌试剂的反应。通过将溶剂从 THF 更改为甲苯，可以实现顺序交叉偶联，并提出了两步 S N 1 型机理，并通过实验研究证明了这一点。该方法的合成效用通过几种生物学相关分子的合成得到进一步证明，例如抗结核剂、抗乳腺癌剂、鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂的前体和FLAP抑制剂。