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3-Methyl-6,7-methylendioxy-isochinolin | 26082-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-6,7-methylendioxy-isochinolin
英文别名
7-Methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
3-Methyl-6,7-methylendioxy-isochinolin化学式
CAS
26082-14-4
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
QOQGCNATZUALDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methyl-6,7-methylendioxy-isochinolin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 3-Methyl-6,7-methylendioxy-1,2-dihydroisochinolin
    参考文献:
    名称:
    Kametani; Fukumoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1960, vol. 80, p. 1288
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-Methyl-6,7-methylendioxy-1,2-dihydroisochinolin 在 作用下, 生成 3-Methyl-6,7-methylendioxy-isochinolin
    参考文献:
    名称:
    Kametani et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 567,570
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dihydroisochinolin-Umlagerung II. Mitt.: Über eine Nebenreaktion bei der Umlagerung tertiärer 1,2-Dihydroisochinoline
    作者:J. Knabe、W. Krause、K. Sierocks
    DOI:10.1002/ardp.19703030312
    日期:——
    Bei der Behandlung tertiärer 1‐Benzyl‐1,2‐dihydroisochinoline mit verdünnter Säure tritt als von der Umlagerung unabhängige Nebenreaktion Eliminerung des C‐1‐Substituenten unter Aromatisierung des Heterozyklus ein. Der C‐1‐Substituent wird als Anion eliminiert, die Eliminierung erfolgt wahrscheinlich aus der Enamin‐Form.
    当叔 1-苄基-1,2-二氢异喹啉用稀酸处理时,会发生独立于重排的次级反应,C-1 取代基的消除伴随杂环的芳构化。C-1 取代基作为阴离子被消除,消除可能发生在烯胺形式。
  • Synthetische Versuche in der Isochinolinreihe I
    作者:A. Dobrowsky
    DOI:10.1007/bf01044198
    日期:——
  • Koyama et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1970, vol. 90, p. 11,13
    作者:Koyama et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Sugasawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 192
    作者:Sugasawa et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Antibacterial compounds having a (pyrrole carboxamide)-(benzamide)-(imidazole carboxamide) motif
    申请人:Hu Wenhao
    公开号:US20070142268A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Compounds of the formula (I) where Ar and R are as defined herein, possess antibacterial properties.
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