([(2-Bromo-2-methylpropanoyl)oxy]methyl)phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: ([(2-Bromo-2-methylpropanoyl)oxy]methyl)phosphonic acid
• 英文别名: (2-bromo-2-methylpropanoyl)oxymethylphosphonic acid
• 化学式: C₅H₁₀BrO₅P
• 分子量: 261.009
• InChiKey: BKIPUOWVKFVRCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([(2-Bromo-2-methylpropanoyl)oxy]methyl)phosphonic acid 在 水 作用下， 反应 2191.5h， 生成 2-溴-2-甲基丙酸 、 羟甲基膦酸
  参考文献：
  名称：

  有机-无机杂化材料，通过受控的自由基聚合反应设计，并使用商品化的双功能有机磷偶联剂进行介导†

  摘要：

  在过去的几十年中，由与无机金属氧化物材料相接的聚合物材料组成的混合材料一直是一个快速发展的研究领域。然而，界面区域仍然是重点关注的领域，并且因为这样的混合材料并不总是具有非常坚固或稳定的界面。量身定制的界面分子已被成功报道，但是希望开发复合界面材料的材料科学家将有利地使用商业解决方案。我们的研究表明，我们如何利用与2-溴异丁酸酯引发剂偶联的市售有机膦酸基团进行表面引发的原子转移自由基聚合（SI-ATRP），以用作强界面分子。我们用二氧化钛的纳米颗粒和平坦的二氧化钛基质作为接枝载体和聚合锚定点来说明这种机理。我们证明了有机膦酸引发剂的大小，特别是反应性基团之间的碳间隔基，控制着分子的稳定性。确认了膦酸基团和二氧化钛表面之间的实际共价键，同时还留下了ATRP引发基团能够启动聚合反应通过31 P固态NMR光谱，液相1 H NMR光谱XPS，DLS和SEM。

  DOI：

  10.1039/c4nj01129e