[4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl] 4-(hydroxyamino)-4-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl] 4-(hydroxyamino)-4-oxobutanoate
• 英文别名: [4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl] 4-(hydroxyamino)-4-oxobutanoate
• 化学式: C₁₉H₁₆ClFN₄O₅
• 分子量: 434.8
• InChiKey: IGXLEEOJJUJCSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• QUINAZOLINE BASED EGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20140155606A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to quinazoline containing zinc-binding moiety based derivatives of Formula (I) below. These compounds have enhanced and unexpected properties as inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK) and are useful in the treatment of EGFR-TK related diseases and disorders such as cancer. These compounds may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及以下公式（I）中含有金属离子结合基团的喹嗪衍生物。这些化合物具有增强和意外的抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）的性质，并且在治疗EGFR-TK相关疾病和疾病，如癌症方面有用。这些化合物还可以作为HDAC抑制剂。
• US8975401B2
  申请人：——

  公开号：US8975401B2

  公开（公告）日：2015-03-10