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Methyl 7-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]hept-6-ynoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 7-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]hept-6-ynoate
英文别名
methyl 7-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]hept-6-ynoate
Methyl 7-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]hept-6-ynoate化学式
CAS
——
化学式
C23H21ClFN3O3
mdl
——
分子量
441.9
InChiKey
CZVFOIIFWNOHLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • QUINAZOLINE BASED EGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
    申请人:Curis, Inc.
    公开号:US20140155606A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention relates to quinazoline containing zinc-binding moiety based derivatives of Formula (I) below. These compounds have enhanced and unexpected properties as inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK) and are useful in the treatment of EGFR-TK related diseases and disorders such as cancer. These compounds may further act as HDAC inhibitors.
    本发明涉及以下公式(I)中含有金属离子结合基团的喹嗪衍生物。这些化合物具有增强和意外的抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)的性质,并且在治疗EGFR-TK相关疾病和疾病,如癌症方面有用。这些化合物还可以作为HDAC抑制剂。
  • US8975401B2
    申请人:——
    公开号:US8975401B2
    公开(公告)日:2015-03-10
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