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Ethyl 3-[[5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]methylamino]propanoate;methanesulfonic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 3-[[5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]methylamino]propanoate;methanesulfonic acid
英文别名
ethyl 3-[[5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]methylamino]propanoate;methanesulfonic acid
Ethyl 3-[[5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]methylamino]propanoate;methanesulfonic acid化学式
CAS
——
化学式
C33H36ClFN4O10S2
mdl
——
分子量
767.2
InChiKey
YUKMWLHTZWOTNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.06
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    224
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    15

文献信息

  • QUINAZOLINE DERIVATIVE, COMPOSITION HAVING THE DERIVATIVE, AND USE OF THE DERIVATIVE IN PREPARING MEDICAMENT
    申请人:Wang Shulong
    公开号:US20150080392A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    A class of quinazoline derivatives or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof with novel structures is provided; meanwhile, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of said quinazoline derivatives or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and pharmaceutically acceptable excipients or additives is also provided. By modifying and transforming the quinazoline and screening of the transformed compounds on the activity of tyrosine kinase inhibition, most of the compounds have been found to possess inhibitory activity against one or several of EGFR, VEGFR-2, c-erbB-2, c-erbB-4, c-met, tie-2, PDGFR, c-src, lck, Zap70 and fyn kinases. The present invention has the advantages of reasonable design, broad source of and easy access to the raw materials, simple and easy operation of the preparation methods, mild reaction conditions, high yield of the products and being beneficial for industrial-scale production.
    提供一类具有新颖结构的喹唑啉衍生物或其药用可接受的盐或溶剂;同时,还提供了一种包含所述喹唑啉衍生物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物,以及药用可接受的赋形剂或添加剂。通过修改和转化喹唑啉,并对转化后的化合物在酪氨酸激酶抑制活性上的筛选,发现大多数化合物对EGFR、VEGFR-2、c-erbB-2、c-erbB-4、c-met、tie-2、PDGFR、c-src、lck、Zap70和fyn激酶中的一个或几个具有抑制活性。本发明具有设计合理、原料来源广泛且易获得、制备方法简单易行、反应条件温和、产品产率高且有利于工业规模生产的优点。
  • US9499530B2
    申请人:——
    公开号:US9499530B2
    公开(公告)日:2016-11-22
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