摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

α-Naph-NHCONHNH-Ph | 101569-73-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Naph-NHCONHNH-Ph
英文别名
4-[1]naphthyl-1-phenyl semicarbazide;4-[1]Naphthyl-1-phenyl-semicarbazid;1-Phenyl-4-α-naphthyl-semicarbazid;N-(1-naphthyl)-2-phenylhydrazinecarboxamide;1-anilino-3-naphthalen-1-ylurea
α-Naph-NHCONHNH-Ph化学式
CAS
101569-73-7
化学式
C17H15N3O
mdl
——
分子量
277.326
InChiKey
BCRTZNPFVYDIJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Naph-NHCONHNH-Phsodium hydroxide加尔万氧基自由基 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.12h, 以98.2%的产率得到phenyl-diazenecarboxylic acid-[1]naphthylamide
    参考文献:
    名称:
    芳基取代氨基脲相转移催化脱氢合成偶氮脲
    摘要:
    摘要 研究了相转移催化脱氢合成偶氮脲化合物。在温和条件下,通过芳基取代的氨基脲化合物与相转移催化剂-“Galvinoxyl”自由基在两相之间反应合成了十种化合物。产品以 90–99(%) 的产率获得。它们的结构通过元素分析、IR、1HNMR、MS光谱鉴定。“Galvinoxyl”自由基作用于芳基取代氨基脲形成的偶氮化合物暗示了一种可能的机制。已经报道了双(取代苯基)碳重氮化合物(ArN = NCON = NAr')的合成1,作为我们研究的另一部分,1, 4-二取代的偶氮化合物(ArNHCON = NAr')通过取代的反应合成氨基脲化合物具有相转移催化剂-“Galvinoxyl”自由基,已作为自由基清除剂2,但迄今为止尚未报道用作相转移催化剂的“Galvinoxyl”自由基。偶氮化合物已被广泛用作染料...
    DOI:
    10.1080/00397919608003768
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Oliveri-Mandala, Gazzetta Chimica Italiana, 1914, vol. 44 I, p. 670
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Simple and Efficient Method for the Oxidation of Aryl Substituted Semicarbazide with NaNO<sub>2</sub>/NaHSO<sub>4</sub>·H<sub>2</sub>O/SiO<sub>2</sub>under Mild Conditions
    作者:Xiao-Chuan Li、Yu-Lu Wang、Jin-Ye Wang
    DOI:10.1002/jccs.200200062
    日期:2002.6
    In this paper, eighteen aryl substituted semicarbazide underwent efficient oxidation to aryl azo compounds using NaNO 2 /NaHSO 4 .H 2 O/SiO 2 under mild conditions with excellent yields.
    本文采用NaNO 2 /NaHSO 4 .H 2 O/SiO 2 在温和条件下以优异的收率将18个芳基取代的氨基脲高效氧化为芳基偶氮化合物。
  • Phase Transfer Catalyzed Dehydrogenation Synthesis of Azo Ureas From Aryl Substituted Semicarbazide
    作者:Y. L. Wang、J. Y. Wang、J. P. Li、D. L. Ma
    DOI:10.1080/00397919608003768
    日期:1996.10
    possible mechanism is suggested by a “Galvinoxyl” radical act on aryl substituted semicarbazide formed azo compounds. Synthesis of bis (Substituted phenyl) Carbodiazone Compounds (ArN = NCON = NAr') have been reported1, As another part of our studies, 1, 4-di-Substituted azo Compounds (ArNHCON=NAr') Were Synthesized by the reaction of Substituted Semicarbazide Compounds With a phase transfer Catalyst-“Galvinoxyl”
    摘要 研究了相转移催化脱氢合成偶氮脲化合物。在温和条件下,通过芳基取代的氨基脲化合物与相转移催化剂-“Galvinoxyl”自由基在两相之间反应合成了十种化合物。产品以 90–99(%) 的产率获得。它们的结构通过元素分析、IR、1HNMR、MS光谱鉴定。“Galvinoxyl”自由基作用于芳基取代氨基脲形成的偶氮化合物暗示了一种可能的机制。已经报道了双(取代苯基)碳重氮化合物(ArN = NCON = NAr')的合成1,作为我们研究的另一部分,1, 4-二取代的偶氮化合物(ArNHCON = NAr')通过取代的反应合成氨基脲化合物具有相转移催化剂-“Galvinoxyl”自由基,已作为自由基清除剂2,但迄今为止尚未报道用作相转移催化剂的“Galvinoxyl”自由基。偶氮化合物已被广泛用作染料...
  • Studies in the Pyrazole Series. VIII.<sup>1</sup> Aminolyses of Some 3,5-Dimethyl-1-acylguanylpyrazoles
    作者:F. L. SCOTT
    DOI:10.1021/jo01363a008
    日期:1957.12.1
  • Clean synthesis of azo compounds using Magtrieve™ in the ionic liquid [bmim][Br]
    作者:Hui Wan、Yanqing Peng
    DOI:10.1007/s00706-008-0869-5
    日期:2008.8
    A series of azo compounds, N-aryl-2-phenyldiazenecarboxamides, and 4-substituted-1,2,4-triazoline-3,5-diones, were synthesized using Magtrieve (TM), a magnetically retrievable and recyclable oxidant, in the ionic liquid [bmim][Br] under neutral condition. This procedure has several advantages, such as greenness, mild reactions, simple manipulation, and reusability of reagent and solvent.
  • Li, Xiao-Chuan; Wang, Yu-Lu; Wang, Jin-Ye, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 6, p. 284 - 285
    作者:Li, Xiao-Chuan、Wang, Yu-Lu、Wang, Jin-Ye
    DOI:——
    日期:——
查看更多