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tert-butyl 4-(4-(1-(phenylsulfonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1613333-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(4-(1-(phenylsulfonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
4-(4-(1-(benzenesulfonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;Tert-butyl 4-[4-[1-(benzenesulfonyl)-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[4-[1-(benzenesulfonyl)-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(4-(1-(phenylsulfonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1613333-54-2
化学式
C32H37N5O4SSi
mdl
——
分子量
615.828
InChiKey
XCXSLXSQJSYPAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.62
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(4-(1-(phenylsulfonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以96%的产率得到tert-butyl 4-(4-(3-ethynyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    炔基化合物及其使用方法和用途
    摘要:
    本发明提供一些新的取代炔基化合物,其药学上可接受的盐,其药物制剂,以及它们在调节蛋白激酶的活性和调节细胞间或细胞内的信号响应方面的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物,并使用该药物组合物治疗哺乳动物,特别是人类高增殖性疾病的方法。
    公开号:
    CN103833753B
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(4-(3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到tert-butyl 4-(4-(1-(phenylsulfonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    炔基化合物及其使用方法和用途
    摘要:
    本发明提供一些新的取代炔基化合物,其药学上可接受的盐,其药物制剂,以及它们在调节蛋白激酶的活性和调节细胞间或细胞内的信号响应方面的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物,并使用该药物组合物治疗哺乳动物,特别是人类高增殖性疾病的方法。
    公开号:
    CN103833753B
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文献信息

  • [EN] ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:CALITOR SCIENCES LLC
    公开号:WO2014089280A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention provides novel substituted alkynyl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.
    本发明提供了新颖的取代炔基化合物,药用可接受的盐及其制剂,用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,并调节细胞活动,如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物,以及在治疗哺乳动物,特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
  • 炔基化合物及其使用方法和用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN103833753B
    公开(公告)日:2017-02-01
    本发明提供一些新的取代炔基化合物,其药学上可接受的盐,其药物制剂,以及它们在调节蛋白激酶的活性和调节细胞间或细胞内的信号响应方面的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物,并使用该药物组合物治疗哺乳动物,特别是人类高增殖性疾病的方法。
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