tert-butyl 6-(1-(phenylsulfonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1613333-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 6-(1-(phenylsulfonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: 6-(1-(phenylsulfonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 6-[1-(benzenesulfonyl)-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1613333-60-0
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₄SSi
• 分子量: 585.799
• InChiKey: QPDLTSWWSYLJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-(3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到tert-butyl 6-(1-(phenylsulfonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔基化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供一些新的取代炔基化合物，其药学上可接受的盐，其药物制剂，以及它们在调节蛋白激酶的活性和调节细胞间或细胞内的信号响应方面的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN103833753B

文献信息

• 炔基化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103833753B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明提供一些新的取代炔基化合物，其药学上可接受的盐，其药物制剂，以及它们在调节蛋白激酶的活性和调节细胞间或细胞内的信号响应方面的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。