2-(pentan-3-yl)benzofuran | 39178-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(pentan-3-yl)benzofuran
• 英文别名: 2-Pentan-3-yl-1-benzofuran；2-pentan-3-yl-1-benzofuran
• CAS: 39178-63-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: URAQJZCORCSHCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯酚 、 3-戊酮对-甲苯磺酰腙 在 copper(I) bromide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2-(pentan-3-yl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃和吲哚的合成通过铜（我）的催化的偶联Ñ -tosylhydrazone和ö羟基或ø -氨基苯乙炔†

  摘要：

  描述了合成2-取代的苯并呋喃和吲哚的一般和实用的方法。该方法采用容易获得的N-甲苯磺酰hydr和邻羟基或邻氨基苯基乙炔作为底物。反应在无配体条件下通过CuBr催化的偶联-烯基化-环化序列进行。

  DOI：

  10.1039/c2ob26867a

文献信息

• 5-(Arylsulfonyl)-Pyrazolopiperidines
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070155753A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The invention provides N-cyclic sulfonamido compounds of Formula I wherein A, B, R 1, R 1a, R 2 , R 2a, R 3 and R 3a are as described in the specification. Compounds of Formula I are useful in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's disease. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, methods of preparing compounds of formula I, and methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了式I的N-环磺酰胺化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R2a、R3和R3a如规范中所述。式I的化合物在治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病方面是有用的。本发明还包括含有式I的制药组合物、制备式I化合物的方法，以及治疗认知障碍，如阿尔茨海默病的方法。
• US7888360B2
  申请人：——

  公开号：US7888360B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• Benzofuran and indole synthesis via Cu(<scp>i</scp>)-catalyzed coupling of N-tosylhydrazone and o-hydroxy or o-amino phenylacetylene
  作者：Tiebo Xiao、Xichang Dong、Lei Zhou

  DOI：10.1039/c2ob26867a

  日期：——

  A general and practical method to synthesize 2-substituted benzofurans and indoles is described. This method employs easily accessible N-tosylhydrazones and o-hydroxy or o-amino phenylacetylenes as substrates. The reaction proceeds through a CuBr-catalyzed coupling–allenylation–cyclization sequence under ligand-free conditions.

  描述了合成2-取代的苯并呋喃和吲哚的一般和实用的方法。该方法采用容易获得的N-甲苯磺酰hydr和邻羟基或邻氨基苯基乙炔作为底物。反应在无配体条件下通过CuBr催化的偶联-烯基化-环化序列进行。