(R,Z)-2-aminonon-3-en-8-yn-1-ol hydrochloride | 1092444-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: (R,Z)-2-aminonon-3-en-8-yn-1-ol hydrochloride
• 英文别名: (Z,2R)-2-aminonon-3-en-8-yn-1-ol;hydrochloride
• CAS: 1092444-42-2
• 化学式: C₉H₁₅NO*ClH
• 分子量: 189.685
• InChiKey: SXWZGOOYWCYWLZ-MQSZSNGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,Z)-2-aminonon-3-en-8-yn-1-ol hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(Z)-(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-non-3-en-8-yn-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151304

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6-氯-1-己炔-1-基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 (R,Z)-2-aminonon-3-en-8-yn-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151304

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selective Inhibitors for Cyclin-Dependent Kinases
  申请人：Jogalekar Ashutosh S.

  公开号：US20100261683A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention provides a class of compounds which are useful for specifically inhibiting cyclin-dependent kinases. This class of compounds finds use in treating diseases resulting from inappropriate activity of cyclin-dependent kinases, including cancer, viral infections (e.g., HIV) neurodegenerative disorders (e.g. Alzheimer's disease), and cardiovascular disorders (e.g. atherosclerosis). Moreover, certain members of this class are particularly useful for inhibiting cyclin-dependent kinase 7 and are especially useful for the treatment of breast cancer.

  本发明提供了一类化合物，可用于特异性抑制细胞周期依赖性激酶。这类化合物可用于治疗由于细胞周期依赖性激酶不适当活动引起的疾病，包括癌症、病毒感染（例如HIV）、神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）和心血管疾病（例如动脉硬化）。此外，该类化合物的某些成员特别适用于抑制细胞周期依赖性激酶7，并且特别适用于治疗乳腺癌。
• SELECTIVE INHIBITORS FOR CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  申请人：Emory University

  公开号：EP2170073A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• US8067424B2
  申请人：——

  公开号：US8067424B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS FOR CYCLIN-DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DES KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2008151304A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] This invention provides a class of compounds which are useful for specifically inhibiting cyclin-dependent kinases. This class of compounds finds use in treating diseases resulting from inappropriate activity of cyclin-dependent kinases, including cancer, viral infections (e.g., HIV) neurodegenerative disorders (e.g. Alzheimer's disease), and cardiovascular disorders (e.g. atherosclerosis). Moreover, certain members of this class are particularly useful for inhibiting cyclin-dependent kinase 7 and are especially useful for the treatment of breast cancer.
  [FR] La présente invention concerne une catégorie de composés utilisables en vue de l'inhibition sélective des kinases cycline-dépendantes. Cette catégorie de composés est utilisable dans le cadre du traitement de maladies résultant d'une activité peu appropriée des kinases cycline-dépendantes, dont les cancers, les infections virales (par exemple par le VIH), les troubles neurodégénératifs (par exemple la maladie d'Alzheimer) et les affections cardiovasculaires (par exemple l'athérosclérose). En outre, certains membres de cette catégorie peuvent plus particulièrement être utilisés en vue de l'inhibition de la kinase cycline-dépendante 7 et se révèlent tout particulièrement utiles en vue du traitement du cancer du sein.
• WO2008/151304
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——