2-hydroxy-3-morpholino-1,2-diphenyl-propan-1-one | 5623-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-hydroxy-3-morpholino-1,2-diphenyl-propan-1-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-morpholino-1,2-diphenyl-propan-1-on；2-Hydroxy-3-morpholin-4-yl-1,2-diphenylpropan-1-one
• CAS: 5623-27-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: FLKRIFNPUGFAKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-hydroxy-3-morpholino-1,2-diphenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ried; Keil, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 605, p. 167,178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Benzoinderivate mit quartärer Ammoniumgruppe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0008638A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Die Erfindung betrifft quartäre Ammoniumverbindungen der Formel worin R' und R2 untereinander gleich oder verschieden sind und H, Halogen oder Phenyl-, Alkyl-, Alkoxy- oder Alkyl- thioreste bedeuten, R2 H oder einen Alkyl-.. Hydroxyalkyl Cycloalkyl-oder Aralkylrest bedeutet, R4 und R5 untereinander gleich oder verschieden sind und Alkyl-, Phenyl-, Cycloalkyl- oder Aralkylreste bedeuten oder gemeinsam eine -(CH2)4-Brücke, eine -(CH2)5-Brücke oder eine -(CH2)2-O-(CH2)2-Brücke bilden, R6 einen Alkylrest und CI⊖, Br⊖, J⊖, CH3SO4⊖ oder C2H5SO4⊖ bedeuten, ein Verfahren zur Herstellung dieser quartären Ammoniumverbindungen aus Mannichbasen der Formel und Alkylierungsmitteln, sowie die Verwendung dieser quartären Ammoniumverbindungen als Initiatoren zur Photopolymerisation polymerisierbarer olefinisch ungesättigte Verbindungen enthaltender Gemische, insbesondere zur Herstellung wäßriger Polymerisat-Dispersionen oder Polymerisat-Lösungen.

  本发明涉及式如下的季铵盐化合物 式中 R' 和 R2 相同或不同，并且是 H、卤素或苯基、烷基、烷氧基或烷基硫代基、 R2 是 H 或烷基-。羟烷基环烷基或芳烷基、 R4 和 R5 相同或不同，并且是烷基、苯基、环烷基或芳烷基，或共同形成-(CH2)4 桥、-(CH2)5 桥或-(CH2)2-O-(CH2)2 桥、 R6 是烷基和 CI⊖、Br⊖、J⊖、CH3SO4⊖ 或 C2H5SO4⊖，从式的曼尼希碱和烷化剂制备这些季铵化合物的工艺，以及从式的曼尼希碱和烷化剂制备这些季铵化合物的工艺。 和烷基化剂制备这些季铵盐化合物的工艺，以及将这些季铵盐化合物用作含有烯烃不饱和 化合物的可聚合混合物的光聚合引发剂，特别是用于制备聚合物水分散体或聚合物溶液。
• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：US10934299B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5′ and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5′和R6在此描述。