1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1R,2R)-2-(naphthalen-1-ylmethylamino)-1,2-diphenylethyl]thiourea | 1088705-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1R,2R)-2-(naphthalen-1-ylmethylamino)-1,2-diphenylethyl]thiourea
• CAS: 1088705-60-5
• 化学式: C₃₄H₂₇F₆N₃S
• 分子量: 623.665
• InChiKey: NENLSRYHLKTXAW-FIRIVFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(((1R,2R)-2-氨基-1,2-二苯乙基)-3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)硫脲 、 1-萘甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1R,2R)-2-(naphthalen-1-ylmethylamino)-1,2-diphenylethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  发现用于α-取代的硝基乙酸酯的高度立体选择性硝基-曼尼希反应的双功能硫脲/仲胺有机催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801170
• 作为试剂：
  描述：

  甲基2-硝基丙酸酯 、 N-(2-呋喃亚甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1R,2R)-2-(naphthalen-1-ylmethylamino)-1,2-diphenylethyl]thiourea 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到methyl (3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(furan-2-yl)-2-methyl-2-nitropropanoate
  参考文献：
  名称：

  发现用于α-取代的硝基乙酸酯的高度立体选择性硝基-曼尼希反应的双功能硫脲/仲胺有机催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801170

文献信息

• Discovery of Bifunctional Thiourea/Secondary-Amine Organocatalysts for the Highly Stereoselective Nitro-Mannich Reaction of α-Substituted Nitroacetates
  作者：Bo Han、Qing-Ping Liu、Rui Li、Xu Tian、Xiao-Feng Xiong、Jin-Gen Deng、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1002/chem.200801170

  日期：2008.9.19