(3S)-10,13,17-trimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S)-10,13,17-trimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.5
• InChiKey: CVHGRXZJBQNIIR-DBMHQMTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• TESTOSTERONE DERIVATIVES WITH A CARBOXYALKYL SUBSTITUTION IN POSITION 3 AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF LABELLED STEROIDS FOR DETERMINING THE CONCENTRATION OF TESTOSTERONE IN A BIOLOGICAL SAMPLE
  申请人：BIOMERIEUX

  公开号：US20150299244A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A testosterone derivative of formula (I): where n is an integer in a range of from 1 to 10, and Y represents an activated or ready-to-be-activated group allowing formation of an amide bond with a primary amine of a molecule. Conjugates including the testosterone derivatives and a marker, methods for determining the concentration of testosterone in a biological sample, and methods for preparing the testosterone derivatives are also provided.

  一种公式为(I)的睾酮衍生物：其中n是1到10范围内的整数，Y代表一个活化或准备激活的基团，允许与分子的初级胺形成酰胺键。还提供了包括睾酮衍生物和标记物的共轭物，用于测定生物样本中睾酮浓度的方法，以及制备睾酮衍生物的方法。
• US9676811B2
  申请人：——

  公开号：US9676811B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• [EN] TESTOSTERONE DERIVATIVES WITH A CARBOXYALKYL SUBSTITUTION IN POSITION 3 AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF LABELLED STEROIDS FOR DETERMINING THE CONCENTRATION OF TESTOSTERONE IN A BIOLOGICAL SAMPLE<br/>[FR] DERIVES DE TESTOSTERONE AVEC UNE SUBSTITUTION CARBOXYALKYLE EN POSITION 3 ET LEUR UTILITISATION POUR LA PRODUCTION DES STEROÏDES MARQUÉS POUR LA DÉTERMINATION DE LA CONCENTRATION DE TESTOSTERONE DANS UN ÉCHANTILLON BIOLOGIQUE
  申请人：BIOMERIEUX SA

  公开号：WO2014091158A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  La présente invention concerne des dérivés de testostérone de formule (I): dans laquelle n est un nombre entier compris entre 1 et 10 et Y représente un groupement activé ou prêt à être activé qui permet la formation d'une liaison amide avec une aminé primaire d'une molécule. Elle concerne également les conjugués constitués de ces dérivés de testostérone et d'un marqueur, ainsi que leur utilisation pour la détermination de la concentration de testostérone dans un échantillon biologique. Elle concerne enfin les procédés de préparation des dérivés de testostérone.