4-Acetyl-5-methyl-2,3,4,6-tetrahydro-benzochinoxalin-6-on | 93297-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Acetyl-5-methyl-2,3,4,6-tetrahydro-benzochinoxalin-6-on
• 英文别名: 4-Acetyl-5-methyl-3,4-dihydrobenzo[f]quinoxalin-6(2H)-one；4-acetyl-5-methyl-2,3-dihydrobenzo[f]quinoxalin-6-one
• CAS: 93297-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: PTDLROBCWWAQEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,3,4-Trihydro-5-methyl-benzochinoxalin-6-on 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 以45%的产率得到4-Acetyl-5-methyl-2,3,4,6-tetrahydro-benzochinoxalin-6-on
  参考文献：
  名称：

  醌胺反应，12. Mitt. 萘噻嗪酮的合成和颜色

  摘要：

  在可见光范围内，由于中性溶液中的NH / S交换，萘并噻嗪酮8比相应的苯并喹喔啉酮3吸收短10 nm，在酸性溶液中吸收20 nm。这种低色移小于4中的NH / NAc交换吸收。 8 是由萘醌 1 和半胱胺 (5) 合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180412

文献信息

• KALLMAYER, H. -J.;SEYFANG, K., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 4, 360-363
  作者：KALLMAYER, H. -J.、SEYFANG, K.

  DOI：——

  日期：——