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(4Z,6Z)-6-acetyl-7-hydroxy-2,4,6-octatrien-4-olide | 142865-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4Z,6Z)-6-acetyl-7-hydroxy-2,4,6-octatrien-4-olide
英文别名
(5Z)-5-[(Z)-2-acetyl-3-hydroxybut-2-enylidene]furan-2-one
(4Z,6Z)-6-acetyl-7-hydroxy-2,4,6-octatrien-4-olide化学式
CAS
142865-64-3
化学式
C10H10O4
mdl
——
分子量
194.187
InChiKey
NAXCWGLBOLNISI-VVRUXRSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-phenoxy-2-furylmethylene)-2,4-pentanedione盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以4.8 g的产率得到(4Z,6Z)-6-acetyl-7-hydroxy-2,4,6-octatrien-4-olide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-(5-Alkyl-4-acetyl(ethoxycarbonyl))-2-propenoates from Derivatives of 3-Phenoxy-2-furylmethylene
    摘要:
    通过用酒精性氢氯酸一步处理5-苯氧基-2-呋喃甲醛衍生物I-III,得到了3-(2-呋喃基)丙烯酸酯IV-VIII。文中还介绍了可能的合成路线,将合成原料I-III转化为2,4,5-三取代呋喃。分离出的几何异构体E-IV、Z-V和Z-VI被碱催化水解转化为相应的酸E-IX、Z-IX和E-X。将1,3-二酮I酸水解后得到(4Z,6Z)-6-乙酰基-7-羟基-2,4,6-辛三烯-4-酮(XI)。通过光谱(红外、紫外、核磁共振和质谱)方法验证了产物的结构。
    DOI:
    10.1135/cccc19921684
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文献信息

  • Synthesis of 3-(5-Alkyl-4-acetyl(ethoxycarbonyl))-2-propenoates from Derivatives of 3-Phenoxy-2-furylmethylene
    作者:Štefan Marchalín、Vladimír Mlynárik、Anna Staňová、Dušan Ilavský
    DOI:10.1135/cccc19921684
    日期:——

    3-(2-Furyl)propenoates IV-VIII were obtained by treatment of 5-phenoxy-2-furylmethylene derivatives I-III with alcoholic hydrogen chloride in one step. The probable transition mechanism of synthons I-III into the 2,4,5-trisubstituted furans is presented. The geometric isomers E-IV, Z-V and Z-VI, isolated in pure form, were transformed into the corresponding acids E-IX, Z-IX and E-X by base-catalyzed hydrolysis. Acid hydrolysis of the 1,3-diketone I afforded (4Z,6Z)-6-acetyl-7-hydroxy-2,4,6-octatrien-4-olide (XI). Structure of the products was verified by spectral (IR, UV, NMR and mass) methods.

    通过用酒精性氢氯酸一步处理5-苯氧基-2-呋喃甲醛衍生物I-III,得到了3-(2-呋喃基)丙烯酸酯IV-VIII。文中还介绍了可能的合成路线,将合成原料I-III转化为2,4,5-三取代呋喃。分离出的几何异构体E-IV、Z-V和Z-VI被碱催化水解转化为相应的酸E-IX、Z-IX和E-X。将1,3-二酮I酸水解后得到(4Z,6Z)-6-乙酰基-7-羟基-2,4,6-辛三烯-4-酮(XI)。通过光谱(红外、紫外、核磁共振和质谱)方法验证了产物的结构。
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