2-Piperidino-benzylidenanilin | 58758-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Piperidino-benzylidenanilin
• 英文别名: N-(2-piperidin-1-yl-benzylidene)-aniline；(E)-N-Phenyl-1-[2-(piperidin-1-yl)phenyl]methanimine；N-phenyl-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)methanimine
• CAS: 58758-13-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: IQFVJFXMCKQTMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Piperidino-benzylidenanilin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到N-[2-(1-piperidinyl)benzyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  具有双齿酰胺配体的铝配合物：外消旋丙交酯的配体引发的开环聚合反应的合成，结构和性能†

  摘要：

  加热条件下，通过相应配位体与三甲基铝的反应，合成了一系列带有二齿N- [2-（1-哌啶基）苄基]苯胺基或N-（2-吗啉代苄基）苯胺基配体的单核二甲基铝配合物。得到具有中性N- [2-（1-哌啶基）苄基]苯胺配体的三甲基铝加合物。这些配合物已通过NMR光谱，元素分析以及EI-HRMS进行了很好的表征。典型的三甲基铝加合物2b和二甲基铝配合物3b的分子结构X射线衍射研究进一步证实了这一点。所有的二甲基铝配合物都可以以良好控制的方式有效地引发外消旋丙交酯的开环聚合（ROP），从而提供分子量分布较窄的PLA（PDI = 1.06-1.18）。通过1 H NMR和ESI-TOF质谱表征，将获得的聚合物样品用双齿辅助配体系统地封端。此外，在配体的苯胺基部分的邻位处引入取代基导致相应的铝配合物以及与间位的配合物的催化活性明显降低。-氯取代的苯胺基单元显示出更高的活性，这可能是由于苯胺基基团诱导的金属中心的亲电子性增强。

  DOI：

  10.1039/c4dt00353e
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-Piperidino-benzylidenanilin
  参考文献：
  名称：

  具有双齿酰胺配体的铝配合物：外消旋丙交酯的配体引发的开环聚合反应的合成，结构和性能†

  摘要：

  加热条件下，通过相应配位体与三甲基铝的反应，合成了一系列带有二齿N- [2-（1-哌啶基）苄基]苯胺基或N-（2-吗啉代苄基）苯胺基配体的单核二甲基铝配合物。得到具有中性N- [2-（1-哌啶基）苄基]苯胺配体的三甲基铝加合物。这些配合物已通过NMR光谱，元素分析以及EI-HRMS进行了很好的表征。典型的三甲基铝加合物2b和二甲基铝配合物3b的分子结构X射线衍射研究进一步证实了这一点。所有的二甲基铝配合物都可以以良好控制的方式有效地引发外消旋丙交酯的开环聚合（ROP），从而提供分子量分布较窄的PLA（PDI = 1.06-1.18）。通过1 H NMR和ESI-TOF质谱表征，将获得的聚合物样品用双齿辅助配体系统地封端。此外，在配体的苯胺基部分的邻位处引入取代基导致相应的铝配合物以及与间位的配合物的催化活性明显降低。-氯取代的苯胺基单元显示出更高的活性，这可能是由于苯胺基基团诱导的金属中心的亲电子性增强。

  DOI：

  10.1039/c4dt00353e

文献信息

• Aluminum complexes with bidentate amido ligands: synthesis, structure and performance on ligand-initiated ring-opening polymerization of rac-lactide
  作者：Junpeng Liu、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/c4dt00353e

  日期：——

  mononuclear aluminum dimethyl complexes bearing bidentate N-[2-(1-piperidinyl)benzyl]anilino or N-(2-morpholinobenzyl)anilino ligands were synthesized via reactions of the corresponding proligands with trimethylaluminum upon heating, while at ambient temperature two trimethylaluminum adducts with neutral N-[2-(1-piperidinyl)benzyl]aniline proligands were obtained. These complexes were well characterized

  加热条件下，通过相应配位体与三甲基铝的反应，合成了一系列带有二齿N- [2-（1-哌啶基）苄基]苯胺基或N-（2-吗啉代苄基）苯胺基配体的单核二甲基铝配合物。得到具有中性N- [2-（1-哌啶基）苄基]苯胺配体的三甲基铝加合物。这些配合物已通过NMR光谱，元素分析以及EI-HRMS进行了很好的表征。典型的三甲基铝加合物2b和二甲基铝配合物3b的分子结构X射线衍射研究进一步证实了这一点。所有的二甲基铝配合物都可以以良好控制的方式有效地引发外消旋丙交酯的开环聚合（ROP），从而提供分子量分布较窄的PLA（PDI = 1.06-1.18）。通过1 H NMR和ESI-TOF质谱表征，将获得的聚合物样品用双齿辅助配体系统地封端。此外，在配体的苯胺基部分的邻位处引入取代基导致相应的铝配合物以及与间位的配合物的催化活性明显降低。-氯取代的苯胺基单元显示出更高的活性，这可能是由于苯胺基基团诱导的金属中心的亲电子性增强。