5-Methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-Methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-amine
• 英文别名: 5-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: QUDMIABEJHKPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-amine 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-炔基苯胺中的级联烷基迁移用于合成苯环多功能吲哚

  摘要：

  据报道，2-炔基苯胺通过芳香性破坏和重建过程进行级联烷基迁移。第一次烷基迁移是通过氧化和环化生成脱芳构化芳烃物种引发的，第二次烷基迁移是由恢复重排产物芳香性的力驱动的。该反应产生了一系列多官能化吲哚。

  DOI：

  10.1039/d3cc04815b
• 作为产物：
  描述：

  [3-(5-hydroxypentyl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 5-Methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-炔基苯胺中的级联烷基迁移用于合成苯环多功能吲哚

  摘要：

  据报道，2-炔基苯胺通过芳香性破坏和重建过程进行级联烷基迁移。第一次烷基迁移是通过氧化和环化生成脱芳构化芳烃物种引发的，第二次烷基迁移是由恢复重排产物芳香性的力驱动的。该反应产生了一系列多官能化吲哚。

  DOI：

  10.1039/d3cc04815b

文献信息

• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934533A2

  公开（公告）日：2015-10-28
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099633A2

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kirl.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.