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2,4-di(propan-2-yl)-2H-imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-di(propan-2-yl)-2H-imidazole
英文别名
——
2,4-di(propan-2-yl)-2H-imidazole化学式
CAS
——
化学式
C9H16N2
mdl
——
分子量
152.24
InChiKey
FKLBATFOOUMXJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:US20140179668A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Fused pyrimidine compounds as kinase inhibitors, such as multi-kinase inhibitors, are provided. Fused pyrimidine compounds as IGF-IR inhibitors are provided. The compounds may be used in a method of treating cancer. Pharmaceutical compositions containing a fused pyrimidine compound and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as are kits containing a fused pyrimidine compound or salt thereof and instructions for use, e.g., in a method of treating cancer.
    提供了融合嘧啶化合物作为激酶抑制剂,如多激酶抑制剂。提供了融合嘧啶化合物作为IGF-IR抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的药物组合物,以及含有融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒,例如用于治疗癌症的方法。
  • Inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinases and uses thereof
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US10975055B2
    公开(公告)日:2021-04-13
    The present invention provides novel compounds of Formula (I′), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, lymphoma)), inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as an interleukin-1 receptor-associated kinase (IRAK) (e.g., IRAKI and/or IRAK4) in the subject.
    本发明提供了式(I′)的新型化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、合物、多晶体、共晶体、同系物、立体异构体、同位素标记的衍生物、原药及其组合物。还提供了涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒,用于治疗和/或预防受试者的增殖性疾病(如癌症(如白血病、淋巴瘤))、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者,可抑制受试者体内激酶的异常活性,如白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK)(如IRAKI和/或IRAK4)。
  • INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES AND USES THEREOF
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US20190276426A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    The present invention provides novel compounds of Formula (I′), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, lymphoma)), inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as an interleukin-1 receptor-associated kinase (IRAK) (e.g., IRAKI and/or IRAK4) in the subject.
  • US9422267B2
    申请人:——
    公开号:US9422267B2
    公开(公告)日:2016-08-23
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