5-benzoylamino-1,3,4-triphenyl-2-pyrazoline-5-carbohydrazide | 752257-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-benzoylamino-1,3,4-triphenyl-2-pyrazoline-5-carbohydrazide
• 英文别名: N-[3-(hydrazinecarbonyl)-2,4,5-triphenyl-4H-pyrazol-3-yl]benzamide
• CAS: 752257-66-2
• 化学式: C₂₉H₂₅N₅O₂
• 分子量: 475.55
• InChiKey: XGTAMSXGRUCMLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 、 5-benzoylamino-1,3,4-triphenyl-2-pyrazoline-5-carbohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以23%的产率得到2-(1,3,4-triphenylpyrazol-5-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型杂环碳酰肼及相关化合物作为潜在抗癌剂的合成与反应

  摘要：

  3-肼基-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 (2) 和水合肼 (7) 与 4-芳基-1,3,7-三苯基-8-氧杂-1,2,6 的酰化-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-ones 5a,b 分别得到相应的杂环碳酰肼 6a,b 和 8a,b。将化合物 8a、b 转化为通用的碳酰肼衍生物 9a-g、10、13 和相关的恶二唑 11、12a、b。化合物 8a（浓度 10-4 M）的初步体外测试显示对白血病细胞系（CCRF-CEM、K-256、MOLT-4、PRMI-8226、SR）具有活性。

  DOI：

  10.3390/81000744
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,7-tetraphenyl-8-oxa-1,2,6-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-one 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到5-benzoylamino-1,3,4-triphenyl-2-pyrazoline-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型杂环碳酰肼及相关化合物作为潜在抗癌剂的合成与反应

  摘要：

  3-肼基-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 (2) 和水合肼 (7) 与 4-芳基-1,3,7-三苯基-8-氧杂-1,2,6 的酰化-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-ones 5a,b 分别得到相应的杂环碳酰肼 6a,b 和 8a,b。将化合物 8a、b 转化为通用的碳酰肼衍生物 9a-g、10、13 和相关的恶二唑 11、12a、b。化合物 8a（浓度 10-4 M）的初步体外测试显示对白血病细胞系（CCRF-CEM、K-256、MOLT-4、PRMI-8226、SR）具有活性。

  DOI：

  10.3390/81000744

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some New Heterocyclic Carbohydrazides and Related Compounds as Potential Anticancer Agents
  作者：Abdel Mansour、Mohga Eid、Nasser Khalil

  DOI：10.3390/81000744

  日期：——

  7-triphenyl-8-oxa-1,2,6-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-ones 5a,b gave the corresponding heterocyclic carbohydrazides 6a,b and 8a,b respectively. Conversion of compounds 8a,b into the versatile carbohydrazide derivatives 9a-g, 10, 13 and the related oxadiazoles 11, 12a,b was undertaken. A primary in vitro test of compound 8a (concentration 10-4 M) showed activity against leukemia cell lines (CCRF-CEM, K-256

  3-肼基-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 (2) 和水合肼 (7) 与 4-芳基-1,3,7-三苯基-8-氧杂-1,2,6 的酰化-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-ones 5a,b 分别得到相应的杂环碳酰肼 6a,b 和 8a,b。将化合物 8a、b 转化为通用的碳酰肼衍生物 9a-g、10、13 和相关的恶二唑 11、12a、b。化合物 8a（浓度 10-4 M）的初步体外测试显示对白血病细胞系（CCRF-CEM、K-256、MOLT-4、PRMI-8226、SR）具有活性。