[1-(4-Chloro-2H-chromen-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine | 87591-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [1-(4-Chloro-2H-chromen-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine
• CAS: 87591-55-7
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.757
• InChiKey: FRODMPQWWIPPRJ-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Chloro-2H-chromen-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到9-methoxy-6H-<1>benzopyrano<4,3-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-氯-3-（N-Aryliminomethyl）（2H）苯并吡喃和苯并噻喃的新型光化学环化

  摘要：

  对4-氯-3-（N-亚芳基甲基）（2H）苯并吡喃和苯并硫代吡喃的光解1a-g，分别得到喹诺酮类化合物3a-g。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88193-9
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2H-chromene-3-carbaldehyde 、 甲氧苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[1-(4-Chloro-2H-chromen-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  4-氯-3-（N-Aryliminomethyl）（2H）苯并吡喃和苯并噻喃的新型光化学环化

  摘要：

  对4-氯-3-（N-亚芳基甲基）（2H）苯并吡喃和苯并硫代吡喃的光解1a-g，分别得到喹诺酮类化合物3a-g。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88193-9

文献信息

• SAIGANESH, R.;BALASUBRAMANIAN, K. K.;VENKATACHALAM, C. S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1711-1714
  作者：SAIGANESH, R.、BALASUBRAMANIAN, K. K.、VENKATACHALAM, C. S.

  DOI：——

  日期：——
• SWAMINATHAN, K. S.;GANESH, R. SAI;VENKATACHALAM, C. S.;BALASUBRAMANIAN, K+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 34, 3653-3656
  作者：SWAMINATHAN, K. S.、GANESH, R. SAI、VENKATACHALAM, C. S.、BALASUBRAMANIAN, K+

  DOI：——

  日期：——
• A novel photochemical cyclisation of 4-chloro-3-(N-Aryliminomethyl) (2H)benzopyrans and benzothiopyrans
  作者：K.S. Swaminathan、R. Sai Ganesh、C.S. Venkatachalam、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88193-9

  日期：1983.1

  Photolysis of 4-chloro-3-(N-Aryliminomethyl) (2H)benzopyrans and benzothiopyrans, 1a - g, yielded the respective quinolides 3a - g.

  对4-氯-3-（N-亚芳基甲基）（2H）苯并吡喃和苯并硫代吡喃的光解1a-g，分别得到喹诺酮类化合物3a-g。