3-(5-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-7-(2-methyl-thiazol-4-ylmethoxy)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester | 39232-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(5-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-7-(2-methyl-thiazol-4-ylmethoxy)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(5-methoxycarbonylfuran-2-yl)-7-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 39232-59-2
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₈S
• 分子量: 469.472
• InChiKey: DDFIISTUJLQPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-甲基-1,3-噻唑 、 2-Ethoxycarbonyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)-7-hydroxy-chromon 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(5-methoxycarbonyl-furan-2-yl)-7-(2-methyl-thiazol-4-ylmethoxy)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 7-hydroxy-3-furylchromone and 7-hydroxyisoflavone with halogen derivatives of the heterocyclic series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475527

文献信息

• Alkylation of 7-hydroxy-3-furylchromone and 7-hydroxyisoflavone with halogen derivatives of the heterocyclic series
  作者：V. P. Khilya、L. G. Grishko、V. Szabo

  DOI：10.1007/bf00475527

  日期：1972.10