1-Butanamine, N-ethylidene-, (E)- | 91076-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Butanamine, N-ethylidene-, (E)-
• 英文别名: n-acetaldimine；syn-Acetaldehyd-N-butylimin
• CAS: 91076-40-3
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: NKGJJLDEORZFKJ-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butanamine, N-ethylidene-, (E)- 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  偶氮烷和亚胺自由基阳离子的电子自旋共振研究

  摘要：

  通过ESR光谱法在低温基质中首次观察到偶氮烷的自由基阳离子。ESR的数据显示，它们是π-阳离子尽管光电子研究它指示HOMO为偶氮烷烃是σ（N - ）的轨道。有趣的是，这些物种似乎是稳定的，至少达到约。160 K，并且没有显示出形成烷基自由基的倾向。这与这些物质的溶液相行为相反，后者是偶氮烷烃氧化的中间体，并产生碳正离子和烷基自由基。亚胺形成类似的π-自由基阳离子，其表现出更大的分解趋势。讨论了这些阳离子的结构和稳定性。试图在固体基质中观察到相应的偶氮烷阴离子只会导致烷基自由基的形成，因此我们得出结论，尽管阴离子是在稳态条件下在溶液中进行研究的，但它们会通过裂解而分解。先前导出的耦合参数可预测各向同性14这些物种的N个超精细偶合大于所观察到的。因此，将计算新值，并且这些新值与观察到的耦合非常吻合。以这种方式，获得了对耦合的个体贡献的自旋极化参数，这与先前将它们统一对待的方法相反。

  DOI：

  10.1039/f19888403215
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASADA HIDEKI; NOMURA MASAKATSU; KIKKAWA SHOICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 5, 1545-1546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural studies by nuclear magnetic resonance—XVIII
  作者：G.J. Karabatsos、S.S. Lande

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92599-2

  日期：1968.1

  Conformations and configurations were assigned to several N-Me imines and N-alkyl acetaldimines from analyses of their 60-Mc NMR spectra. All aldimines exist exclusively in the syn configuration. Interpretation of the vicinal and long-range (across 4 and 5 and bonds) spin-spin coupling constants of N-Me aldimines led to the conclusion that I and II are the minimum energy conformations of these compounds

  通过对它们的60-Mc NMR光谱进行分析，将构象和构型分配给了几种N-Me亚胺和N-烷基乙二胺。所有醛亚胺仅以syn构型存在。N-Me Aldimines的邻位和远距离（跨4和5和键）自旋-自旋耦合常数的解释得出以下结论：I和II是这些化合物的最小能量构象。I⇌II的ΔH°值介于通常为负数的醛和为正数的肟及其O-甲基醚之间。N-烷基乙缩醛亚胺的长距离自旋-自旋偶合常数的解释（跨越4和5个键）得出以下结论：III比IV稳定得多。
• 4,5-Didehydro-9-demethyl-9-halo-5,6-dihydroretinals and Their 9-Cyclopropyl and 9-Isopropyl Derivatives− Simple Preparation ofα-Ionone Derivatives and Pure (all-E)-, (9Z)- and (11Z)-α-Retinals
  作者：Yajie Wang、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200400201

  日期：2004.8

  mixture of (9Z) and (all-E) isomers by 1,4-nucleophilic addition reactions. The pure (all-E) and (9Z) isomers could be separated by simple column chromatography. The corresponding [(9Z)- and (all-E)-9-demethyl-9-fluoro-α-ionylidene]acetaldehydes could also be obtained in pure form by simple column chromatography. These α-ionylidene systems could be easily converted either into the (all-E)-4,5-dideh

  α-紫罗兰酮及其几种化学改性衍生物已通过 Wadsworth-Emmons 程序使用亚氨基膦酸盐阴离子试剂以高产率和完全异构纯度制备。以 α-紫罗兰酮为原料，可制备 5-(2',6',6'-trimethylcyclo-2'-hexen-1'-yl)-4-penten-2-yn-1-al - 锅程序。相应的(9-Cl-、9-Br-和9-I-α-亚亚乙基)乙醛体系可以在(9Z)和(全-E)异构体的定量混合物中通过1,4-亲核反应一步获得。加成反应。纯（全 E）和（9Z）异构体可以通过简单的柱色谱分离。相应的 [(9Z)- 和 (all-E)-9-demethyl-9-fluoro-α-ionylidene] 乙醛也可以通过简单的柱色谱以纯形式获得。这些 α-亚离子系统可以很容易地转化为 (all-E)-4，5-didehydro-9-demethyl-9-halo-5,6-dihydroretinals
• MAXOVA, N. N.;PETUXOVA, V. YU.;XMELNITSKIJ, L. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 10, 2331-2335
  作者：MAXOVA, N. N.、PETUXOVA, V. YU.、XMELNITSKIJ, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• AKSENOV A. I.; KONDRATEV N. B.; DEMIDOVA N. V.; PROKOFEV E. P.; OVSEPYAN +, ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 7, 1634-1637
  作者：AKSENOV A. I.、 KONDRATEV N. B.、 DEMIDOVA N. V.、 PROKOFEV E. P.、 OVSEPYAN +

  DOI：——

  日期：——