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1-Methyl-1,2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a,13b-icosahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-1,2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a,13b-icosahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
英文别名
1-methyl-1,2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a,13b-icosahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
1-Methyl-1,2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a,13b-icosahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C23H36O2
mdl
——
分子量
344.5
InChiKey
CZTIOCUGXHKARZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
    申请人:HETERO RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2014105926A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases. These compounds are esterified in position 3 and are substituted in position 17 of the betulinic acid structure, via a linking group W, by a saturated 5-7 membered nitrogen-heterocycle.
    这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物,以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化,并且在17位通过连接基团W被取代,取代基是饱和的5-7元氮杂环。
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