5-甲基噻吩-3-胺 | 153137-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-甲基噻吩-3-胺
• 中文别名: 5-甲基-3-氨基噻吩
• 英文名称: 5-methylthiophen-3-ylamine
• 英文别名: 4-amino-2-methythiophene；5-Methylthiophen-3-amine
• CAS: 153137-85-0
• 化学式: C₅H₇NS
• 分子量: 113.183
• InChiKey: YHGSDEFWAXHCDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基噻吩-3-胺 在 sodium hydroxide 、 sulfur 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(methylphenyl)-5-methylthieno[3,2-d][1,3]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Carbamoylthieno[3,2-d]thiazoles

  摘要：

  A preparation procedure was developed for previously unknown 2-carbamoylthieno[3,2-d]-thiazoles consisting in cyclization effected by K3Fe(CN)(6) of monothiooxamides obtained from 2-methyl-4-aminothiophene, chloroacetamides, and sulfur in the presence of triethylamine.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010186.57208.c4
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-2-methythiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.64 g的产率得到5-甲基噻吩-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Carbamoylthieno[3,2-d]thiazoles

  摘要：

  A preparation procedure was developed for previously unknown 2-carbamoylthieno[3,2-d]-thiazoles consisting in cyclization effected by K3Fe(CN)(6) of monothiooxamides obtained from 2-methyl-4-aminothiophene, chloroacetamides, and sulfur in the presence of triethylamine.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010186.57208.c4

文献信息

• Synthesis of 2-Carbamoylthieno[3,2-d]thiazoles
  作者：V. N. Yarovenko、N. G. Smirnova、V. N. Bulgakova、I. V. Zavarzin、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1023/b:rujo.0000010186.57208.c4

  日期：2003.8

  A preparation procedure was developed for previously unknown 2-carbamoylthieno[3,2-d]-thiazoles consisting in cyclization effected by K3Fe(CN)(6) of monothiooxamides obtained from 2-methyl-4-aminothiophene, chloroacetamides, and sulfur in the presence of triethylamine.