4-[[(1R,3aS,5bS,7aR,9S,11aR,11bS,13aS)-5b,8,8,11a-tetramethyl-3a-[(2R)-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carbonyl]-1-prop-1-en-2-yl-2,3,4,5,5a,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-[[(1R,3aS,5bS,7aR,9S,11aR,11bS,13aS)-5b,8,8,11a-tetramethyl-3a-[(2R)-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carbonyl]-1-prop-1-en-2-yl-2,3,4,5,5a,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₄₇H₆₅N₃O₆
• 分子量: 768.0
• InChiKey: UJWFVHYGMSKLOQ-DHEHTTKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2014105926A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases. These compounds are esterified in position 3 and are substituted in position 17 of the betulinic acid structure, via a linking group W, by a saturated 5-7 membered nitrogen-heterocycle.

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。