7,8(3'-Chlorbenzo)spiro(4,5)-decan-9-on | 162180-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7,8(3'-Chlorbenzo)spiro(4,5)-decan-9-on
• 英文别名: 7'-chloro-3'4'-dihydro-spiro[cyclopentane-1,2'(1'H)-naphthalen]-1'-one；7-Chlorospiro[3,4-dihydronaphthalene-2,1'-cyclopentane]-1-one
• CAS: 162180-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO
• 分子量: 234.726
• InChiKey: MVSPEQJHDAARDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8(3'-Chlorbenzo)spiro(4,5)-decan-9-on 在 盐酸 、 锌 作用下， 反应 60.0h， 生成 7,8-(3'-Chlor)-benzospiro(4,5)decan
  参考文献：
  名称：

  Bajaj,H.S.; Saharia,G.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1976, vol. 53, p. 819 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噁螺[4.4]壬烷-1,3-二酮 在 盐酸 、 三氯化铝 、 PPA 、 锌 作用下， 反应 55.0h， 生成 7,8(3'-Chlorbenzo)spiro(4,5)-decan-9-on
  参考文献：
  名称：

  Bajaj,H.S.; Saharia,G.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1976, vol. 53, p. 819 - 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Octahydrophenanthrene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05385947A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each individually are hydrogen or lower alkyl optionally substituted by aryl or C.sub.3-6 -cycloalkyl; R.sup.4 and R.sup.5 either both are hydrogen or both are halogen or one is hydrogen and the other is halogen, hydroxy, lower alkoxy, aryloxy or amino; and R.sup.3 is hydrogen or, where no primary or secondary amino group is present, alkanoyl; with the proviso that all the groups R.sup.1 through R.sup.5 cannot simultaneously be hydrogen; as well as pharmaceutically acceptable salts of compounds of formula I with acids have valuable pharmacodynamic properties as non-competitive NMDA antagonists and can accordingly be used as neuroprotectives.

  具有以下结构的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自为氢或辅以芳基或C.sub.3-6-环烷基的低烷基; R.sup.4和R.sup.5要么都是氢，要么都是卤素，或者一个是氢另一个是卤素、羟基、低烷氧基、芳氧基或氨基; R.sup.3是氢或者在没有一级或二级氨基团的情况下是烷酰基; 但是要注意，所有的基团R.sup.1到R.sup.5不能同时为氢；以及具有药用酸盐的I式化合物具有有价值的药理作用性质，作为非竞争性NMDA拮抗剂，并因此可用作神经保护剂。
• Octahydrophenanthrenderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0606661B1

  公开（公告）日：1997-03-12
• US5385947A
  申请人：——

  公开号：US5385947A

  公开（公告）日：1995-01-31
• Bajaj,H.S.; Saharia,G.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1976, vol. 53, p. 819 - 821
  作者：Bajaj,H.S.、Saharia,G.S.

  DOI：——

  日期：——