4-chloro-2-N,N-di-n-butylamino-6-methylpyrimidine | 111697-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-N,N-di-n-butylamino-6-methylpyrimidine
• 英文别名: N,N-Dibutyl-4-chloro-6-methylpyrimidin-2-amine
• CAS: 111697-11-1
• 化学式: C₁₃H₂₂ClN₃
• 分子量: 255.791
• InChiKey: WXUTUXQIZCCXMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-2-N,N-di-n-butylamino-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。8。在三烷基胺存在下用三氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶

  摘要：

  叔胺三乙基，三-的效果Ñ丙基，和三- Ñ研究了丁胺对氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶的影响。与预先形成的2，4-二氯-6-甲基嘧啶和三乙胺在甲苯中的反应进行了比较。在三乙胺存在下在三氯氧化磷中的反应在短时间加热后提供了低产率的2-二乙基氨基衍生物，在沸腾188小时后提供了高产率的2,4-双（二乙基氨基）衍生物。在三乙胺存在下在甲苯中加热预形成的2,4-二氯-6-甲基嘧啶，主要得到2-二乙基氨基嘧啶以及少量的4-二乙基氨基异构体。188小时后，产物混合物由87％的2-二乙基氨基和13％的4-二乙基氨基异构体组成。尽管取代基的方向基本相同，

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240137

文献信息

• GERSHON H.; GREFIG A.; CLARKE D. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 205-209
  作者：GERSHON H.、 GREFIG A.、 CLARKE D. D.

  DOI：——

  日期：——