3-ethynyl-1H-indazole | 1383705-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-ethynyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-ethynyl-2H-indazole
• CAS: 1383705-71-2
• 化学式: C₉H₆N₂
• 分子量: 142.16
• InChiKey: STLQPRMPQKRVMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叠氮基-4-溴苯 、 3-ethynyl-1H-indazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate Erythorbic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到3-[1-(4-bromo-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK

  摘要：

  化合物(I)的公式用于治疗炎症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2012084704A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-碘-1H-吲唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-ethynyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK

  摘要：

  化合物(I)的公式用于治疗炎症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2012084704A1

文献信息

• [EN] 3-ARYLETHYNYL SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINONE SUBSTITUÉS PAR 3-ARYLÉTHYNYLE
  申请人：CONCIL OF SCIENT & IND RES

  公开号：WO2012111017A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds of formula (A) as potential anticancer agents against sixty human cancer cell lines. R1 = H, OH, OCH3; R2 = H, OH, CH3,OCH3, NO2; R3 = H, OH, OCH3, F, Cl; R2+R3 = -OCH2O-; R4 = H, OH, CH3, OCH3; R5 = H, OH, CH3, OCH3; R6 = H, OCH3.

  本发明提供了公式（A）的3-芳基乙炔基取代的喹唑啉酮化合物，作为潜在的抗癌剂，可用于抗击60种人类癌细胞系。其中，R1 = H，OH，O ；R2 = H，OH，CH3，O ，NO2；R3 = H，OH，O ，F，Cl；R2 + R3 = -OCH2O-；R4 = H，OH， ，O ；R5 = H，OH， ，O ；R6 = H，O 。
• [EN] INHIBITORS OF CANCER INVASION, ATTACHMENT, AND/OR METASTASIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INVASION, DE LA PRISE ET/OU DE LA MÉTASTASE DU CANCER
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2018089967A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Provided herein are, inter alia, compositions that bind to a PDZ1 domain of MDA-9/Syntenin (syndecan binding protein: SDCBP), thereby inhibiting MDA-9/Syntenin activity, and methods of use of same. The compositions and methods provided herein are useful for treating cancer and preventing cancer metastasis, particularly in cancers that have increased MDA-9/Syntenin expression.

  本文提供的是与MDA-9/Syntenin（syndecan结合蛋白：SDCBP）的PDZ1结构域结合的组合物，从而抑制MDA-9/Syntenin的活性，以及使用这些组合物的方法等等。本文提供的组合物和方法对于治疗癌症和预防癌症转移特别有用，特别是对于MDA-9/Syntenin表达增加的癌症。
• INDAZOLYL TRIAZOL DERIVATIVES
  申请人：Jorand-Lebrun Catherine

  公开号：US20130274241A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物（I）的公式被用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Indazolyl triazol derivatives
  申请人：Jorand-Lebrun Catherine

  公开号：US09073892B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物式(I)的化合物被用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Inhibitors of cancer invasion, attachment, and/or metastasis
  申请人：VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY

  公开号：US11008325B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Provided herein are, inter alia, compositions that bind to a PDZ1 domain of MDA-9/Syntenin (syndecan binding protein: SDCBP), thereby inhibiting MDA-9/Syntenin activity, and methods of use of same. The compositions and methods provided herein are useful for treating cancer and preventing cancer metastasis, particularly in cancers that have increased MDA-9/Syntenin expression.

  本文特别提供了与 MDA-9/Syntenin（辛迪卡结合蛋白：SDCBP）的 PDZ1 结构域结合从而抑制 MDA-9/Syntenin 活性的组合物及其使用方法。本文提供的组合物和方法可用于治疗癌症和预防癌症转移，特别是在 MDA-9/Syntenin 表达增加的癌症中。