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2,3-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid di-tert butyl ester | 13051-18-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,3-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid di-tert butyl ester
英文别名
Di-tert-butyl 2,3-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate;ditert-butyl 2,3-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
2,3-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid di-tert butyl ester化学式
CAS
13051-18-8
化学式
C15H26N2O4
mdl
——
分子量
298.382
InChiKey
SLXZBEQDMMMGJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Mellor, John M.; Smith, Neil M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2927 - 2931
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    di-tert-butyl 2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94%的产率得到2,3-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid di-tert butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANOCATALYTIC CARBONYL-OLEFIN AND OLEFIN-OLEFIN METATHESIS
    [FR] MÉTATHÈSE ORGANOCATALYTIQUE CARBONYLE-OLÉFINE ET OLÉFINE-OLÉFINE
    摘要:
    本发明提供了有机催化羰基-烯烃交换反应过程。该过程涉及在催化剂存在下,通过将含羰基的基团与含烯烃的基团接触,并在足以形成交换产物的条件下进行反应,但需注意该过程在无光化学促进、化学计量量的过渡金属和布伦斯特酸以及路易斯酸催化剂的情况下进行。本发明还提供了有机催化烯烃-烯烃交换反应过程。该过程涉及在催化剂存在下,通过将第一含烯烃的基团与第二含烯烃的基团接触,并在足以形成交换产物的条件下进行反应,但需注意该过程在无化学计量量的过渡金属的情况下进行。本文所披露的过程制备的产物也被提供。
    公开号:
    WO2014022454A1
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文献信息

  • [EN] ORGANOCATALYTIC CARBONYL-OLEFIN AND OLEFIN-OLEFIN METATHESIS<br/>[FR] MÉTATHÈSE ORGANOCATALYTIQUE CARBONYLE-OLÉFINE ET OLÉFINE-OLÉFINE
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2014022454A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The present invention provides, inter alia, organocatalytic carbonyl-olefin metathesis process. This process involves contacting a carbonyl-containing moiety with an olefin-containing moiety in the presence of a catalyst and under conditions sufficient to form a metathesis product with the proviso that the process takes place in the absence of photochemical promotion, stoichiometric amounts of transition metals, and Brnsted and Lewis acid catalysts. The present invention also provides an organocatalytic olefin-olefin metathesis process. This process involves contacting a first olefin-containing moiety with a second olefin-containing moiety in the presence of a catalyst and under conditions sufficient to form a metathesis product with the proviso that the process takes place in the absence of stoichiometric amounts of transition metals. Products made by the processes disclosed herein are also provided.
    本发明提供了有机催化羰基-烯烃交换反应过程。该过程涉及在催化剂存在下,通过将含羰基的基团与含烯烃的基团接触,并在足以形成交换产物的条件下进行反应,但需注意该过程在无光化学促进、化学计量量的过渡金属和布伦斯特酸以及路易斯酸催化剂的情况下进行。本发明还提供了有机催化烯烃-烯烃交换反应过程。该过程涉及在催化剂存在下,通过将第一含烯烃的基团与第二含烯烃的基团接触,并在足以形成交换产物的条件下进行反应,但需注意该过程在无化学计量量的过渡金属的情况下进行。本文所披露的过程制备的产物也被提供。
  • Mellor, John M.; Smith, Neil M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2927 - 2931
    作者:Mellor, John M.、Smith, Neil M.
    DOI:——
    日期:——
  • Organocatalytic Carbonyl-Olefin Metathesis
    作者:Allison K. Griffith、Christine M. Vanos、Tristan H. Lambert
    DOI:10.1021/ja309650u
    日期:2012.11.14
    The development of a catalytic carbonyl-olefin metathesis strategy is reported, in the context of the ring-opening metathesis of cyclopropenes with aldehydes using a,simple hydrazine catalyst The key to this reaction is 4 conceptual blueprint for metathesis chemistry that forgoes the traditional reliance on [2 + 2] cycloaddition modes in favor of a [3 + 2] paradigm.
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