4-Bromo-2-[6-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]hexyliminomethyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Bromo-2-[6-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]hexyliminomethyl]phenol
• 化学式: C₂₀H₂₂Br₂N₂O₂
• 分子量: 482.215
• InChiKey: NOTFMRWDWGUINZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(aminooxy)henane 、 5-溴水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以63.2%的产率得到4-Bromo-2-[6-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]hexyliminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Bromo-Substituted Salamo-Type Bisoxime Compounds Series

  摘要：

  以5-溴-2-羟基苯甲醛和1,3-双(氨氧基)丙烷、1,4-双(氨氧基)丁烷、1,5-双为原料合成了四种新型溴取代Salamo型双肟化合物H2L1-H2L4分别在热乙醇介质中的（氨基氧基）戊烷或 1,6-双（氨基氧基）己烷，并通过元素分析、红外、紫外-可见光谱和 1H NMR 光谱进行表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17398

文献信息

• Influences of polarizability effect of alkyl group and homoring competition effect of substituents on the NMR spectra of salen‐type Schiff base
  作者：Bai‐ying Wei、Chen‐zhong Cao、Chao‐tun Cao

  DOI：10.1002/mrc.5131

  日期：2021.7

  explore the effect of alkyl groups and substituents attached to aromatic ring on the chemical shifts 63 title compounds were synthesized. Their 1 H NMR and 13 C NMR spectra were obtained; and the effects of the alkyl chain length and substituents on the chemical shifts (δH (CH=N), δC (CH=N), δH (OH) and δC (C-OH)) were studied. The results show that: (1) The alkyl polarizability effect index (PEI)

  Salen型席夫碱是一类重要的化合物，应用广泛。为了探索烷基和连接到芳环上的取代基对化学位移的影响，合成了 63 种标题化合物。获得了它们的 1 H NMR 和 13 C NMR 谱图；并研究了烷基链长和取代基对化学位移（δH（CH=N）、δC（CH=N）、δH（OH）和δC（C-OH））的影响。结果表明：（1）烷基极化效应指数（PEI）对上述四个原子的化学位移有重要影响，随着PEI的增加，δH（CH=N）和δc（CH= N)减少，而δH(OH)和δC(C-OH)的值增加。(2)芳环上的取代基X对化学位移的影响与其位置有关，取OH或CH=N为参考。至于取代基对化学位移的影响，哈米特常数σ(X)-OH和激发态取代基参数σ CC ex X - OH以OH为参考的影响与σ(X)-CH= N 和 σ CC ex X - CH = N 以 CH=N 为参照，存在取代基的“同源竞争效应”。(3) X与