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methyl (4R)-4-[(5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-7-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
methyl (4R)-4-[(5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-7-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (4R)-4-[(5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-7-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
30
H
50
O
4
mdl
——
分子量
474.7
InChiKey
ZCRCWHVHMMBMEM-FCQLOURBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.4
重原子数:
34
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.97
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
文献信息
BILE ACID ANALOG TGR5 AGONISTS
申请人:
City of Hope
公开号:
US20140206657A1
公开(公告)日:
2014-07-24
Provided herein are bile acid analogues and derivatives, methods of synthesizing bile acid analogues and derivatives and their use in treating diabetes and liver disease.
本文提供了
胆酸
类似物和衍
生物
,合成
胆酸
类似物和衍
生物
的方法以及它们在治疗糖尿病和肝病中的应用。
查看更多
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