(2R,3S,4R,5S,6S)-2-[5-methoxy-8-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxynaphthalen-1-yl]-N,N,6-trimethyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-amine | 264615-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S,6S)-2-[5-methoxy-8-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxynaphthalen-1-yl]-N,N,6-trimethyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-amine
• CAS: 264615-96-5
• 化学式: C₄₂H₄₇NO₇
• 分子量: 677.838
• InChiKey: VKNLBNKEJPCIME-JEZUWJFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S,6S)-2-[5-methoxy-8-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxynaphthalen-1-yl]-N,N,6-trimethyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-amine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [8-[(2R,3S,4R,5S,6S)-4-(dimethylamino)-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-4-methoxy-5-phenylmethoxynaphthalen-1-yl] 3-methoxy-5-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  雷维霉素的全合成：绝对和相对立体化学的修订

  摘要：

  首先已经完成了雷维霉素的全合成，从而将相对和绝对立体结构确定为1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02235-2
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3S,4R,5S,6S)-2-[5-methoxy-8-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxynaphthalen-1-yl]-N,N,6-trimethyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-amine
  参考文献：
  名称：

  雷维霉素的全合成：绝对和相对立体化学的修订

  摘要：

  首先已经完成了雷维霉素的全合成，从而将相对和绝对立体结构确定为1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02235-2

文献信息

• Total synthesis of ravidomycin: revision of absolute and relative stereochemistry
  作者：Shin Futagami、Yoriko Ohashi、Koreaki Imura、Takamitsu Hosoya、Ken Ohmori、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02235-2

  日期：2000.2

  First total synthesis of ravidomycin has been achieved, thereby establishing the relative and absolute stereostructure as 1.

  首先已经完成了雷维霉素的全合成，从而将相对和绝对立体结构确定为1。