5-甲氧基-1H-吲唑-3-乙酸 | 10226-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-甲氧基-1H-吲唑-3-乙酸
• 中文别名: 2-(5-甲氧基-1H-吲唑-3-基)乙酸；5-甲氧基吲唑-3-乙酸
• 英文名称: 2-(5-methoxy-1H-indazol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(5-methoxy-2H-indazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 10226-37-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: ALDYNZAFBDWYOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C
• 沸点：
  170-172 °C
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-amino-2,5-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide 、 5-甲氧基-1H-吲唑-3-乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以19 %的产率得到N-(4-(2,5-difluoro-4-(2-(5-methoxy-1H-indazol-3-yl)acetamido)phenoxy)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024085695A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-(5-methoxy-2-nitrophenyl)propanoic acid 在 C.I.酸性橙108 、 sodium hydroxide 作用下， 以48 %的产率得到5-甲氧基-1H-吲唑-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  N−N 键形成反应合成取代吲唑乙酸

  摘要：

  本文描述了生物相关吲唑乙酸衍生物的新型溶剂引导级联合成的发现。值得注意的是，该方法简单，不含过渡金属，并且能够以中等至优异的产率获得新的杂环结构单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300291

文献信息

• Synthesis of Substituted Indazole Acetic Acids by N−N Bond Forming Reactions
  作者：Luke R. Odell、Bobo Skillinghaug、Christof Matt、Peng Wu、Tobias Koolmeister、Matthieu Desroses、Sabin Llona‐Minguez、Olov Wallner、Thomas Helleday、Martin Scobie

  DOI：10.1002/ejoc.202300291

  日期：2023.8

  Herein, the discovery of a novel solvent directed cascade synthesis of biologically relevant indazole acetic acid derivatives is described. Notably, the method is simple, transition-metal free and provides access to new heterocyclic building- blocks in moderate to excellent yields.

  本文描述了生物相关吲唑乙酸衍生物的新型溶剂引导级联合成的发现。值得注意的是，该方法简单，不含过渡金属，并且能够以中等至优异的产率获得新的杂环结构单元。
• WO2024085695A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——