6-[2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl]pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-[2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl]pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅
• 分子量: 255.32
• InChiKey: VWWMXAUWTRRULR-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140206650A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  This disclosure describes novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPA1 ion channel and/or medical conditions related to TRPA1, such as pain and respiratory conditions.

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。
• Inhibiting the transient receptor potential A1 ion channel
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10519158B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  The present invention relates to pharmaceutical compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, and methods of their use for the treatment of pain, respiratory conditions, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential A1 ion channel (TRPA1).

  本发明涉及式（I）的药物化合物或其药学上可接受的盐或组合物，以及它们用于治疗疼痛、呼吸系统疾病以及抑制瞬态受体电位 A1 离子通道（TRPA1）的方法。
• US9394308B2
  申请人：——

  公开号：US9394308B2

  公开（公告）日：2016-07-19