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(R)-4-hydroxy-1-methylpiperidin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-hydroxy-1-methylpiperidin-2-one
英文别名
(4R)-4-hydroxy-1-methylpiperidin-2-one
(R)-4-hydroxy-1-methylpiperidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C6H11NO2
mdl
——
分子量
129.159
InChiKey
ZANYYWKAKZBZII-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-羟基哌啶-2-酮咪唑4-二甲氨基吡啶四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.58h, 生成 (R)-4-hydroxy-1-methylpiperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型试剂空间:识别无法订购但易于合成的构建块
    摘要:
    商业上或内部库存中可用的药物发现构建块涵盖了多种化学空间,但仅描述了所有化学上可行的试剂的一小部分。供应商将热切地提供工具来搜索前者;没有直接的方法来挖掘后者。我们描述了组装化学结构的程序和用例,这些化学结构无法购买,但很可能从现成的构建块开始,在一个强大的化学转化中合成。访问这个巨大的虚拟化学空间极大地增加了我们精选的可用于药物化学探索和新命中生成的试剂集合,几乎使具有 10 个或更少原子的试剂的数量增加了两倍。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.1c00340
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文献信息

  • OXAZOLIDONE COMPOUND, PREPARING METHOD AND APPLICATION THEREOF
    申请人:SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
    公开号:US20150361091A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present invention relates to the field of a pharmaceutical compound, and more specifically, relates to a new oxazolidone compound, an enantiomer, a diastereoisomer and a raceme thereof, and a mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, an application thereof as a bioactive substance in a drug. The compound in the present invention has strong anticoagulant activity, does not affect the activity of thrombin, and can reduce the risk of hemorrhage. A pharmacokinetics experiment shows that the compound in the present invention further has good metabolic characteristics, and has a far better oral bioavailability than a positive contrastive agent rivaroxaban.
    本发明涉及制药化合物领域,更具体地涉及一种新的噁唑烷化合物,其对映异构体、二对映异构体和混合物,以及其药学上可接受的盐、制备方法及其在药物中作为生物活性物质的应用。本发明中的化合物具有强烈的抗凝血活性,不影响凝血酶的活性,并能降低出血风险。药代动力学实验表明,本发明中的化合物还具有良好的代谢特性,并且具有比阳性对照剂利伐沙班更好的口服生物利用度。
  • [EN] OXAZOLIDONE COMPOUND, PREPARING METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SHANGHAI INST MATERIA MEDICA
    公开号:WO2014110971A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    本发明涉及药物化合物领域,更具体而言,涉及一种新型噁唑酮类化合物,其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物,以及其药学上可接受的盐,其制备方法及其作为药物中生物活性物质的用途。本发明的化合物具有很强的抗凝活性,而且其不影响凝血酶的活性,有可能降低出血的风险。药代实验证明,本发明化合物还具有理想的代谢特征,口服生物利用度远远优于阳性对照药物利伐沙班
  • OXAZOLIDONE COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences
    公开号:EP2947085B1
    公开(公告)日:2017-09-13
  • US9382265B2
    申请人:——
    公开号:US9382265B2
    公开(公告)日:2016-07-05
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