N-(3-methoxyphenyl)-N'-(1-naphthoyl)thiourea | 163188-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)-N'-(1-naphthoyl)thiourea
• 英文别名: N-[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 163188-68-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 336.414
• InChiKey: HPZAQXVYVSRDGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxyphenyl)-N'-(1-naphthoyl)thiourea 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到naphthalene-1-carboxylic acid (5-methoxy-3H-benzothiazol-2-ylidene)amide
  参考文献：
  名称：

  Hugershoff Reaction of N-1- or N-2-Naphthoyl-N'-monosubstituted and N',N'-Disubstituted Thiourea Derivatives

  摘要：

  通过1-或2-萘酰异硫氰酸酯与一级或二级胺反应制备的N-1-或N-2-萘酰-N'-单取代和N',N'-二取代硫脲衍生物的Hugershoff反应进行了研究。根据取代基，得到了相应的脲或苯并噻唑衍生物作为反应产物。它们的结构是基于红外、1H和13C NMR以及质谱确定的。

  DOI：

  10.1135/cccc19942663
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-(3-methoxyphenyl)-N'-(1-naphthoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Hugershoff Reaction of N-1- or N-2-Naphthoyl-N'-monosubstituted and N',N'-Disubstituted Thiourea Derivatives

  摘要：

  通过1-或2-萘酰异硫氰酸酯与一级或二级胺反应制备的N-1-或N-2-萘酰-N'-单取代和N',N'-二取代硫脲衍生物的Hugershoff反应进行了研究。根据取代基，得到了相应的脲或苯并噻唑衍生物作为反应产物。它们的结构是基于红外、1H和13C NMR以及质谱确定的。

  DOI：

  10.1135/cccc19942663

文献信息

• Therapeutic and diagnostic ligand systems comprising transport molecule binding properties and medicaments containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030185793A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention relates to transport molecule binding ligand compounds which comprise a therapeutically and/or diagnostically active substance and a carrier molecule-affine substance with a high association constant to the carrier molecule. The invention also relates to medicaments containing these ligand compounds and to diagnostic kits.

  这项发明涉及与载体分子结合的配体化合物，其包括具有治疗和/或诊断活性物质以及与载体分子具有高结合常数的载体分子亲和物质。该发明还涉及含有这些配体化合物的药物和诊断试剂盒。
• Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
  申请人：Utterodt Andreas

  公开号：US20070040151A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.
• US7902144B2
  申请人：——

  公开号：US7902144B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• Hugershoff Reaction of N-1- or N-2-Naphthoyl-N'-monosubstituted and N',N'-Disubstituted Thiourea Derivatives
  作者：Milan Dzurilla、Peter Kutschy、Ján Imrich、Stanislav Brtoš

  DOI：10.1135/cccc19942663

  日期：——

  Hugershoff reaction of N-1- or N-2-naphthoyl-N'-monosubstituted and N',N'-disubstituted thiourea derivatives, prepared by the reaction of 1-naphthoyl or 2-naphthoyl isothiocyanate with primary or secondary amines, was studied. Depending on substituents the corresponding urea or benzothiazole derivatives were obtained as reaction products. Their structure was determined on the basis of infrared, ¹H and ¹³C NMR and mass spectra.

  通过1-或2-萘酰异硫氰酸酯与一级或二级胺反应制备的N-1-或N-2-萘酰-N'-单取代和N',N'-二取代硫脲衍生物的Hugershoff反应进行了研究。根据取代基，得到了相应的脲或苯并噻唑衍生物作为反应产物。它们的结构是基于红外、1H和13C NMR以及质谱确定的。